Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Trial of OnabotulinumtoxinA for Depression in Parkinson Disease

2 августа 2019 г. обновлено: Johns Hopkins University

Randomized Controlled Trial of OnabotulinumtoxinA for Depression in Parkinson Disease

This study evaluates the efficacy of onabotulinumtoxinA (BOTOX®) in the treatment of depression associated with Idiopathic Parkinson Disease in adults. As a Randomized Controlled Trial, half of the participants will receive onabotulinumtoxinA injections and half will receive a placebo saline solution.

Обзор исследования

Статус

Прекращено

Подробное описание

Depression is a common, but treatable, comorbid condition often seen in persons with Idiopathic Parkinson Disease (iPD). Depression in Parkinson Disease may be hard to treat as patients with iPD may be sensitive to side effect of medication. As a result, other treatments which have better side effects profiles than antidepressants may be equivalent (or better) options.

OnabotulinumtoxinA is a purified formulation of botulinum toxin serotype A which is widely utilized for neurological (and cosmetic) purposes in medicine. OnabotulinumtoxinA has preliminary studies showing it may be beneficial for the treatment of Major Depressive Disorder when given in isolated injections to facial muscles (corrugator and procerus). When given in low doses, onabotulinumtoxinA is thought to have minimal side effects.

The investigators propose that a single treatment onabotulinumtoxinA may improve symptoms of depression in persons with Parkinson Disease over three months compared to placebo. The investigators plan to use both subjective and objective evaluations of depression symptoms and regular physical exams to ensure physical (motor) symptoms of Parkinson Disease do not worsen.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

3

Фаза

  • Фаза 1

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 95 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Inclusion Criteria:

  • Written informed consent is obtained in the English language;
  • They are a 18 to 95 years old;
  • They meet United Kingdom Brain Bank Criteria for probable idiopathic Parkinson disease;
  • They meet Diagnostic and Statistical Manual (DSM)-IV criteria for major depressive disorder (MDD) as diagnosed by the M.I.N.I. at screening;
  • They are judged by the investigator to have the capacity to understand the nature of the study;
  • They are willing to comply with all the requirements of the study;
  • They are considered by the investigator to be likely to adhere to the protocol.

Exclusion Criteria:

  • They have been treated with onabotulinumtoxinA injected into the facial muscles for any reason in the 3 months prior to screening;
  • They have Bipolar Disorder, Post-Traumatic Stress Disorder, a Psychotic Disorder or any other non-unipolar depressive disorder as a principal diagnosis in the 6 months prior to screening;
  • They endorse active suicidal ideation at enrollment or during any study visit, or have attempted suicide in the six months prior to screening;
  • They have a history of substance abuse or dependence in the 2 months prior to screening;
  • They test positive for illicit drugs on urine screen, and this has not been adequately explained to the satisfaction of the investigator
  • They are considered to be at significant risk of committing homicide;
  • They have an unstable medical condition;
  • Women of childbearing potential who are pregnant or are considering becoming pregnant during the length of the study;
  • There has been a change in their PD medication or psychotherapy treatment regimen in the 30 days preceding screening;
  • They are regarded, for any reason, by the principal investigator as being an unsuitable candidate for the protocol.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Четырехместный

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Intervention
One injection of onabotulinumtoxinA (29 units for women and 40 units for men) will be injected into two facial muscles - the corrugator and procerus.
OnabotulinumtoxinA (29 units for women; 40 units for men) diluted with 0.9% sodium chloride (saline) solution to 40 units per milliliter (mL) (0.725 mL for women, 1 mL for men)
Другие имена:
  • Ботокс
  • Ботулинический токсин типа А
Плацебо Компаратор: Control
One injection of saline solution will be injected into two facial muscles - the corrugator and procerus.
0.9% sodium chloride solution (saline) solution injections (0.725mL for women, 1mL for men)
Другие имена:
  • Физиологический раствор

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Hamilton Rating Scale for Depression (HDRS)
Временное ограничение: Baseline and two visits over three months (weeks 6 and 12)
Improvement on a clinician-rated objective scale for depression as assessed over two weeks (6 weeks and 12 weeks after treatment)
Baseline and two visits over three months (weeks 6 and 12)
Clinical Global Impression - Improvement (CGI-I)
Временное ограничение: Baseline and two visits over three months (weeks 6 and 12)
Improvement on a measure of global change from screening to study discontinuation
Baseline and two visits over three months (weeks 6 and 12)
Clinical Global Impression - Severity (CGI-S)
Временное ограничение: Baseline and two visits over three months (weeks 6 and 12)
Improvement on measure of global illness severity from screening to study discontinuation
Baseline and two visits over three months (weeks 6 and 12)
Beck Depression Inventory II
Временное ограничение: Baseline and two visits over three months (weeks 6 and 12)
Improvement on a participant-rated subjective scale for depression as assessed over two visits
Baseline and two visits over three months (weeks 6 and 12)

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Clinical Severity Score for Glabellar Frown Lines
Временное ограничение: Baseline and two visits over three months (weeks 6 and 12)
Assessment of change in participant frowning before and after onabotulinumtoxinA injections and relationship with depressive symptoms
Baseline and two visits over three months (weeks 6 and 12)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 ноября 2018 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 мая 2019 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 июня 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

28 февраля 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

28 февраля 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

3 марта 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

6 августа 2019 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

2 августа 2019 г.

Последняя проверка

1 августа 2019 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • IRB00082708

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

Deidentified group data will be shared between the two study sites (Johns Hopkins and NIH)

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Да

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться