- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT03069911
Trial of OnabotulinumtoxinA for Depression in Parkinson Disease
Randomized Controlled Trial of OnabotulinumtoxinA for Depression in Parkinson Disease
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Depression is a common, but treatable, comorbid condition often seen in persons with Idiopathic Parkinson Disease (iPD). Depression in Parkinson Disease may be hard to treat as patients with iPD may be sensitive to side effect of medication. As a result, other treatments which have better side effects profiles than antidepressants may be equivalent (or better) options.
OnabotulinumtoxinA is a purified formulation of botulinum toxin serotype A which is widely utilized for neurological (and cosmetic) purposes in medicine. OnabotulinumtoxinA has preliminary studies showing it may be beneficial for the treatment of Major Depressive Disorder when given in isolated injections to facial muscles (corrugator and procerus). When given in low doses, onabotulinumtoxinA is thought to have minimal side effects.
The investigators propose that a single treatment onabotulinumtoxinA may improve symptoms of depression in persons with Parkinson Disease over three months compared to placebo. The investigators plan to use both subjective and objective evaluations of depression symptoms and regular physical exams to ensure physical (motor) symptoms of Parkinson Disease do not worsen.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Фаза 1
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, Соединенные Штаты, 21287
- Johns Hopkins University School Of Medicine
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Inclusion Criteria:
- Written informed consent is obtained in the English language;
- They are a 18 to 95 years old;
- They meet United Kingdom Brain Bank Criteria for probable idiopathic Parkinson disease;
- They meet Diagnostic and Statistical Manual (DSM)-IV criteria for major depressive disorder (MDD) as diagnosed by the M.I.N.I. at screening;
- They are judged by the investigator to have the capacity to understand the nature of the study;
- They are willing to comply with all the requirements of the study;
- They are considered by the investigator to be likely to adhere to the protocol.
Exclusion Criteria:
- They have been treated with onabotulinumtoxinA injected into the facial muscles for any reason in the 3 months prior to screening;
- They have Bipolar Disorder, Post-Traumatic Stress Disorder, a Psychotic Disorder or any other non-unipolar depressive disorder as a principal diagnosis in the 6 months prior to screening;
- They endorse active suicidal ideation at enrollment or during any study visit, or have attempted suicide in the six months prior to screening;
- They have a history of substance abuse or dependence in the 2 months prior to screening;
- They test positive for illicit drugs on urine screen, and this has not been adequately explained to the satisfaction of the investigator
- They are considered to be at significant risk of committing homicide;
- They have an unstable medical condition;
- Women of childbearing potential who are pregnant or are considering becoming pregnant during the length of the study;
- There has been a change in their PD medication or psychotherapy treatment regimen in the 30 days preceding screening;
- They are regarded, for any reason, by the principal investigator as being an unsuitable candidate for the protocol.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Четырехместный
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Intervention
One injection of onabotulinumtoxinA (29 units for women and 40 units for men) will be injected into two facial muscles - the corrugator and procerus.
|
OnabotulinumtoxinA (29 units for women; 40 units for men) diluted with 0.9% sodium chloride (saline) solution to 40 units per milliliter (mL) (0.725 mL for women, 1 mL for men)
Другие имена:
|
|
Плацебо Компаратор: Control
One injection of saline solution will be injected into two facial muscles - the corrugator and procerus.
|
0.9% sodium chloride solution (saline) solution injections (0.725mL for women, 1mL for men)
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Hamilton Rating Scale for Depression (HDRS)
Временное ограничение: Baseline and two visits over three months (weeks 6 and 12)
|
Improvement on a clinician-rated objective scale for depression as assessed over two weeks (6 weeks and 12 weeks after treatment)
|
Baseline and two visits over three months (weeks 6 and 12)
|
|
Clinical Global Impression - Improvement (CGI-I)
Временное ограничение: Baseline and two visits over three months (weeks 6 and 12)
|
Improvement on a measure of global change from screening to study discontinuation
|
Baseline and two visits over three months (weeks 6 and 12)
|
|
Clinical Global Impression - Severity (CGI-S)
Временное ограничение: Baseline and two visits over three months (weeks 6 and 12)
|
Improvement on measure of global illness severity from screening to study discontinuation
|
Baseline and two visits over three months (weeks 6 and 12)
|
|
Beck Depression Inventory II
Временное ограничение: Baseline and two visits over three months (weeks 6 and 12)
|
Improvement on a participant-rated subjective scale for depression as assessed over two visits
|
Baseline and two visits over three months (weeks 6 and 12)
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Clinical Severity Score for Glabellar Frown Lines
Временное ограничение: Baseline and two visits over three months (weeks 6 and 12)
|
Assessment of change in participant frowning before and after onabotulinumtoxinA injections and relationship with depressive symptoms
|
Baseline and two visits over three months (weeks 6 and 12)
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Поведенческие симптомы
- Психические расстройства
- Заболевания головного мозга
- Заболевания центральной нервной системы
- Заболевания нервной системы
- Расстройства настроения
- Паркинсонические расстройства
- Заболевания базальных ганглиев
- Двигательные расстройства
- Синуклеинопатии
- Нейродегенеративные заболевания
- Депрессия
- Депрессивное расстройство
- Болезнь Паркинсона
- Физиологические эффекты лекарств
- Нейротрансмиттерные агенты
- Молекулярные механизмы фармакологического действия
- Агенты периферической нервной системы
- Холинергические агенты
- Модуляторы мембранного транспорта
- Ингибиторы высвобождения ацетилхолина
- Нервно-мышечные агенты
- Ботулинические токсины
- Ботулинические токсины, тип А
- абоботулотоксин А
Другие идентификационные номера исследования
- IRB00082708
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Описание плана IPD
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .