Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Trial of OnabotulinumtoxinA for Depression in Parkinson Disease

2. August 2019 aktualisiert von: Johns Hopkins University

Randomized Controlled Trial of OnabotulinumtoxinA for Depression in Parkinson Disease

This study evaluates the efficacy of onabotulinumtoxinA (BOTOX®) in the treatment of depression associated with Idiopathic Parkinson Disease in adults. As a Randomized Controlled Trial, half of the participants will receive onabotulinumtoxinA injections and half will receive a placebo saline solution.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Depression is a common, but treatable, comorbid condition often seen in persons with Idiopathic Parkinson Disease (iPD). Depression in Parkinson Disease may be hard to treat as patients with iPD may be sensitive to side effect of medication. As a result, other treatments which have better side effects profiles than antidepressants may be equivalent (or better) options.

OnabotulinumtoxinA is a purified formulation of botulinum toxin serotype A which is widely utilized for neurological (and cosmetic) purposes in medicine. OnabotulinumtoxinA has preliminary studies showing it may be beneficial for the treatment of Major Depressive Disorder when given in isolated injections to facial muscles (corrugator and procerus). When given in low doses, onabotulinumtoxinA is thought to have minimal side effects.

The investigators propose that a single treatment onabotulinumtoxinA may improve symptoms of depression in persons with Parkinson Disease over three months compared to placebo. The investigators plan to use both subjective and objective evaluations of depression symptoms and regular physical exams to ensure physical (motor) symptoms of Parkinson Disease do not worsen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

3

Phase

  • Phase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Vereinigte Staaten, 21287
        • Johns Hopkins University School of Medicine

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 95 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Written informed consent is obtained in the English language;
  • They are a 18 to 95 years old;
  • They meet United Kingdom Brain Bank Criteria for probable idiopathic Parkinson disease;
  • They meet Diagnostic and Statistical Manual (DSM)-IV criteria for major depressive disorder (MDD) as diagnosed by the M.I.N.I. at screening;
  • They are judged by the investigator to have the capacity to understand the nature of the study;
  • They are willing to comply with all the requirements of the study;
  • They are considered by the investigator to be likely to adhere to the protocol.

Exclusion Criteria:

  • They have been treated with onabotulinumtoxinA injected into the facial muscles for any reason in the 3 months prior to screening;
  • They have Bipolar Disorder, Post-Traumatic Stress Disorder, a Psychotic Disorder or any other non-unipolar depressive disorder as a principal diagnosis in the 6 months prior to screening;
  • They endorse active suicidal ideation at enrollment or during any study visit, or have attempted suicide in the six months prior to screening;
  • They have a history of substance abuse or dependence in the 2 months prior to screening;
  • They test positive for illicit drugs on urine screen, and this has not been adequately explained to the satisfaction of the investigator
  • They are considered to be at significant risk of committing homicide;
  • They have an unstable medical condition;
  • Women of childbearing potential who are pregnant or are considering becoming pregnant during the length of the study;
  • There has been a change in their PD medication or psychotherapy treatment regimen in the 30 days preceding screening;
  • They are regarded, for any reason, by the principal investigator as being an unsuitable candidate for the protocol.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Vervierfachen

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Intervention
One injection of onabotulinumtoxinA (29 units for women and 40 units for men) will be injected into two facial muscles - the corrugator and procerus.
OnabotulinumtoxinA (29 units for women; 40 units for men) diluted with 0.9% sodium chloride (saline) solution to 40 units per milliliter (mL) (0.725 mL for women, 1 mL for men)
Andere Namen:
  • Botox
  • Botulinumtoxin Typ A
Placebo-Komparator: Control
One injection of saline solution will be injected into two facial muscles - the corrugator and procerus.
0.9% sodium chloride solution (saline) solution injections (0.725mL for women, 1mL for men)
Andere Namen:
  • Normale Kochsalzlösung

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Hamilton Rating Scale for Depression (HDRS)
Zeitfenster: Baseline and two visits over three months (weeks 6 and 12)
Improvement on a clinician-rated objective scale for depression as assessed over two weeks (6 weeks and 12 weeks after treatment)
Baseline and two visits over three months (weeks 6 and 12)
Clinical Global Impression - Improvement (CGI-I)
Zeitfenster: Baseline and two visits over three months (weeks 6 and 12)
Improvement on a measure of global change from screening to study discontinuation
Baseline and two visits over three months (weeks 6 and 12)
Clinical Global Impression - Severity (CGI-S)
Zeitfenster: Baseline and two visits over three months (weeks 6 and 12)
Improvement on measure of global illness severity from screening to study discontinuation
Baseline and two visits over three months (weeks 6 and 12)
Beck Depression Inventory II
Zeitfenster: Baseline and two visits over three months (weeks 6 and 12)
Improvement on a participant-rated subjective scale for depression as assessed over two visits
Baseline and two visits over three months (weeks 6 and 12)

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Clinical Severity Score for Glabellar Frown Lines
Zeitfenster: Baseline and two visits over three months (weeks 6 and 12)
Assessment of change in participant frowning before and after onabotulinumtoxinA injections and relationship with depressive symptoms
Baseline and two visits over three months (weeks 6 and 12)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. November 2018

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. Mai 2019

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

28. Februar 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

28. Februar 2017

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

3. März 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

6. August 2019

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

2. August 2019

Zuletzt verifiziert

1. August 2019

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Deidentified group data will be shared between the two study sites (Johns Hopkins and NIH)

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Ja

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Depression

Klinische Studien zur OnabotulinumtoxinA

3
Abonnieren