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Trial of OnabotulinumtoxinA for Depression in Parkinson Disease

2 agosto 2019 aggiornato da: Johns Hopkins University

Randomized Controlled Trial of OnabotulinumtoxinA for Depression in Parkinson Disease

This study evaluates the efficacy of onabotulinumtoxinA (BOTOX®) in the treatment of depression associated with Idiopathic Parkinson Disease in adults. As a Randomized Controlled Trial, half of the participants will receive onabotulinumtoxinA injections and half will receive a placebo saline solution.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Depression is a common, but treatable, comorbid condition often seen in persons with Idiopathic Parkinson Disease (iPD). Depression in Parkinson Disease may be hard to treat as patients with iPD may be sensitive to side effect of medication. As a result, other treatments which have better side effects profiles than antidepressants may be equivalent (or better) options.

OnabotulinumtoxinA is a purified formulation of botulinum toxin serotype A which is widely utilized for neurological (and cosmetic) purposes in medicine. OnabotulinumtoxinA has preliminary studies showing it may be beneficial for the treatment of Major Depressive Disorder when given in isolated injections to facial muscles (corrugator and procerus). When given in low doses, onabotulinumtoxinA is thought to have minimal side effects.

The investigators propose that a single treatment onabotulinumtoxinA may improve symptoms of depression in persons with Parkinson Disease over three months compared to placebo. The investigators plan to use both subjective and objective evaluations of depression symptoms and regular physical exams to ensure physical (motor) symptoms of Parkinson Disease do not worsen.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

3

Fase

  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Stati Uniti, 21287
        • Johns Hopkins University School of Medicine

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 95 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Written informed consent is obtained in the English language;
  • They are a 18 to 95 years old;
  • They meet United Kingdom Brain Bank Criteria for probable idiopathic Parkinson disease;
  • They meet Diagnostic and Statistical Manual (DSM)-IV criteria for major depressive disorder (MDD) as diagnosed by the M.I.N.I. at screening;
  • They are judged by the investigator to have the capacity to understand the nature of the study;
  • They are willing to comply with all the requirements of the study;
  • They are considered by the investigator to be likely to adhere to the protocol.

Exclusion Criteria:

  • They have been treated with onabotulinumtoxinA injected into the facial muscles for any reason in the 3 months prior to screening;
  • They have Bipolar Disorder, Post-Traumatic Stress Disorder, a Psychotic Disorder or any other non-unipolar depressive disorder as a principal diagnosis in the 6 months prior to screening;
  • They endorse active suicidal ideation at enrollment or during any study visit, or have attempted suicide in the six months prior to screening;
  • They have a history of substance abuse or dependence in the 2 months prior to screening;
  • They test positive for illicit drugs on urine screen, and this has not been adequately explained to the satisfaction of the investigator
  • They are considered to be at significant risk of committing homicide;
  • They have an unstable medical condition;
  • Women of childbearing potential who are pregnant or are considering becoming pregnant during the length of the study;
  • There has been a change in their PD medication or psychotherapy treatment regimen in the 30 days preceding screening;
  • They are regarded, for any reason, by the principal investigator as being an unsuitable candidate for the protocol.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Quadruplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Intervention
One injection of onabotulinumtoxinA (29 units for women and 40 units for men) will be injected into two facial muscles - the corrugator and procerus.
OnabotulinumtoxinA (29 units for women; 40 units for men) diluted with 0.9% sodium chloride (saline) solution to 40 units per milliliter (mL) (0.725 mL for women, 1 mL for men)
Altri nomi:
  • Botox
  • Tossina botulinica di tipo A
Comparatore placebo: Control
One injection of saline solution will be injected into two facial muscles - the corrugator and procerus.
0.9% sodium chloride solution (saline) solution injections (0.725mL for women, 1mL for men)
Altri nomi:
  • Soluzione salina normale

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Hamilton Rating Scale for Depression (HDRS)
Lasso di tempo: Baseline and two visits over three months (weeks 6 and 12)
Improvement on a clinician-rated objective scale for depression as assessed over two weeks (6 weeks and 12 weeks after treatment)
Baseline and two visits over three months (weeks 6 and 12)
Clinical Global Impression - Improvement (CGI-I)
Lasso di tempo: Baseline and two visits over three months (weeks 6 and 12)
Improvement on a measure of global change from screening to study discontinuation
Baseline and two visits over three months (weeks 6 and 12)
Clinical Global Impression - Severity (CGI-S)
Lasso di tempo: Baseline and two visits over three months (weeks 6 and 12)
Improvement on measure of global illness severity from screening to study discontinuation
Baseline and two visits over three months (weeks 6 and 12)
Beck Depression Inventory II
Lasso di tempo: Baseline and two visits over three months (weeks 6 and 12)
Improvement on a participant-rated subjective scale for depression as assessed over two visits
Baseline and two visits over three months (weeks 6 and 12)

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Clinical Severity Score for Glabellar Frown Lines
Lasso di tempo: Baseline and two visits over three months (weeks 6 and 12)
Assessment of change in participant frowning before and after onabotulinumtoxinA injections and relationship with depressive symptoms
Baseline and two visits over three months (weeks 6 and 12)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 novembre 2018

Completamento primario (Effettivo)

30 maggio 2019

Completamento dello studio (Effettivo)

1 giugno 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

28 febbraio 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

28 febbraio 2017

Primo Inserito (Effettivo)

3 marzo 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

6 agosto 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

2 agosto 2019

Ultimo verificato

1 agosto 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

Deidentified group data will be shared between the two study sites (Johns Hopkins and NIH)

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su OnabotulinumtoxinA

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