Central Mechanism of Manual Therapy for Low Back Pain
10 mars 2017 mis à jour par: University of Kansas Medical Center
The purpose of this study is to examine the change of nervous system activity before and after spinal manipulation treatment program in people with low back pain.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
29
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Kansas
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Kansas City, Kansas, États-Unis, 66160
- University of Kansas Medical Center
-
Leavenworth, Kansas, États-Unis, 66048
- University of Saint Mary
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 60 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Inclusion Criteria:
- Diagnosis of subacute low back pain
- Ability to read and understand English
Exclusion Criteria:
- Previous low back surgery
- Severe structural spinal deformity
- Neurological compromise resulting in current nerve root entrapment
- Spinal cord compression
- Tumor
- Severe spinal instability
- Severe osteoporosis
- Psychiatric disease
- Head trauma
- Spinal infection
- Known cardiovascular or metabolic disease
- Known neurological, neuromuscular or orthopedic problems that might prevent them from participating in manual therapy interventions
- Pregnancy
- Mini-Mental State Examination score < 25
- Body Mass Index (BMI) < 18 or > 30
- Pain or paresthesia below the knees
- Systemic illness known to affect sensation i.e. diabetes
- Acute and/or chronic pain condition unrelated to LBP
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Spinal Manipulation
Subjects with subacute low back pain.
Subjects will receive 6 treatments of Spinal Manipulation (SM) over 2 consecutive weeks
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The subject will be asked to lay down and bend in a specific way.
The clinician will apply force to certain areas to manipulate the spine.
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Comparateur placebo: Placebo Spinal Manipulation
Subjects with subacute low back pain.
Subjects will be asked to visit the clinic for 6 times.
The clinician will go through SM motions but the spine will not actually be manipulated.
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The subject will be asked to lay down and bend in a specific way.
The clinician will apply force to certain areas to simulate manipulating the spine.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Change in Pain Threshold measured using Pain Pressure Threshold (PPT) testing
Délai: Change from Pre-treatment to Post-treatment, 2 Weeks
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Outcome will be measured using Pain Pressure Threshold (PPT) testing.
Pressure will be applied to subjects using a digital algometer.
Three trials for PPT will be done and the mean value will be calculated.
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Change from Pre-treatment to Post-treatment, 2 Weeks
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Change in function measured using the Oswestry Disability Index (ODI)
Délai: Change from Baseline to Week 2
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Outcome will be measured using the Oswestry Disability Index (ODI).
Subjects answer to questions.
Their responses indicate no impact to great impact.
Scores for each question range from 0 to 5. Total score for the ODI is 50.
The higher the score, the greater level of disability/function.
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Change from Baseline to Week 2
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Change in Low Back Pain measured using the Numerical Pain Rating Scale (NPRS)
Délai: Change from Baseline to Week 2
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Outcome will be measured using the Numerical Pain Rating Scale (NPRS).
Pain intensity will be assessed using an 11-point scale.
Scores on the scale range from "0" indicating no pain, "1" slight pain, and "10" strongest imaginable pain.
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Change from Baseline to Week 2
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Change in Fear Avoidance Beliefs Questionnaire (FABQ)
Délai: Change from Baseline to Week 2
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The FABQ is completed by the subject.
It determines the level of fear and avoidance about work and physical activity.
The measure is comprised of two subscales: a four item physical activity subscale (FABQ-W), and a seven-item work subscale (FABQ-W).
An elevated FABQ score is predictive of the development of chronic disability in low back pain (LBP) patients.
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Change from Baseline to Week 2
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Wen Liu, PhD, University of Kansas Medical Center
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 mai 2012
Achèvement primaire (Réel)
1 mai 2016
Achèvement de l'étude (Réel)
1 août 2016
Dates d'inscription aux études
Première soumission
1 mars 2017
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
10 mars 2017
Première publication (Réel)
13 mars 2017
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
13 mars 2017
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
10 mars 2017
Dernière vérification
1 mars 2017
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 12919
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