Dosage de la vitamine d et constipation
30 mars 2017 mis à jour par: alba panarese, Azienda Ospedaliera Specializzata in Gastroenterologia Saverio de Bellis
Carence en vitamine D dans la constipation à temps de transit lent
Le dosage de la vitamine d est important pour définir l'état nutritionnel et le métabolisme osseux. Pour les patients souffrant de troubles intestinaux, il est important d'établir la fonction d'absorption intestinale.
Il est important d'établir l'absorption de la vitamine D qui est en corrélation avec différentes activités biologiques et le métabolisme osseux, la fonction immunitaire et la communication entre les cellules.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
La constipation est une maladie qui implique un mauvais fonctionnement intestinal.
La motilité intestinale réduite ralentit la fonction intestinale.
Jusqu'à faire baisser le dosage de la vitamine D. La vitamine D aide à de nombreuses activités cellulaires et renforce l'action des tissus, son dosage permet d'évaluer l'efficacité du fonctionnement intestinal et de mieux comprendre sa sévérité.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
50
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Puglia
-
Noci, Puglia, Italie, 70015
- Recrutement
- Alba Panarese
-
Contact:
- alba panarese
- Numéro de téléphone: 3471401487
- E-mail: albapanarese@libero.it
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
17 ans à 75 ans (Enfant, Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
étude prospective observationnelle
La description
Critère d'intégration:
- constipation à transit lent
Critère d'exclusion:
- hypothèse de médicaments comorbidité
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cas-témoins
- Perspectives temporelles: Éventuel
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
constipation à transit lent
|
dosage de la vitamine D dans la constipation à transit lent
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
dosage de la vitamine D
Délai: 4 mois
|
dosage de la vitamine d dans la constipation à transit lent
|
4 mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
30 janvier 2017
Achèvement primaire (Anticipé)
30 avril 2017
Achèvement de l'étude (Anticipé)
15 mai 2017
Dates d'inscription aux études
Première soumission
26 mars 2017
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
26 mars 2017
Première publication (Réel)
30 mars 2017
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
31 mars 2017
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
30 mars 2017
Dernière vérification
1 mars 2017
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 29 (2022)
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Indécis
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .