- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT03096704
Дозировка витамина D и запор
30 марта 2017 г. обновлено: alba panarese, Azienda Ospedaliera Specializzata in Gastroenterologia Saverio de Bellis
Дефицит витамина D при запорах с медленным транзитом
Дозировка витамина D важна для определения статуса питания и костного метаболизма. Для больных с кишечными расстройствами важно установить всасывательную функцию кишечника.
Важно установить поглощение витамина D, которое коррелирует с различной биологической активностью и костным метаболизмом, иммунной функцией и связью между клетками.
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Запор – это заболевание, при котором нарушается работа кишечника.
Снижение перистальтики кишечника замедляет работу кишечника.
Вплоть до снижения дозировки витамина D. Витамин D помогает многим клеточным функциям и усиливает действие тканей. Его дозировка позволяет оценить эффективность работы кишечника и лучше понять ее тяжесть.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
50
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Puglia
-
Noci, Puglia, Италия, 70015
- Рекрутинг
- Alba Panarese
-
Контакт:
- alba panarese
- Номер телефона: 3471401487
- Электронная почта: albapanarese@libero.it
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 17 лет до 75 лет (Ребенок, Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
обсервационное проспективное исследование
Описание
Критерии включения:
- запор с медленным транзитом
Критерий исключения:
- сопутствующие заболевания
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Кейс-контроль
- Временные перспективы: Перспективный
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
запор с медленным транзитом
|
дозировка витамина D при замедленном запоре
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
дозировка витамина д
Временное ограничение: 4 месяца
|
дозировка витамина d при медленном транзитном запоре
|
4 месяца
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
30 января 2017 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
30 апреля 2017 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
15 мая 2017 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
26 марта 2017 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
26 марта 2017 г.
Первый опубликованный (Действительный)
30 марта 2017 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
31 марта 2017 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
30 марта 2017 г.
Последняя проверка
1 марта 2017 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 29 (2022)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Не определился
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .