Dosis de vitamina d y estreñimiento
30 de marzo de 2017 actualizado por: alba panarese, Azienda Ospedaliera Specializzata in Gastroenterologia Saverio de Bellis
Deficiencia de vitamina D en el estreñimiento de tiempo de tránsito lento
La dosis de vitamina D es importante para definir el estado nutricional y el metabolismo óseo. Para pacientes con trastornos intestinales es importante establecer la función de absorción intestinal.
Es importante establecer la absorción de vitamina D que se correlaciona con diferentes actividades biológicas y el metabolismo óseo, la función inmune y la comunicación entre las células.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El estreñimiento es una enfermedad que implica un mal funcionamiento intestinal.
La motilidad intestinal reducida ralentiza la función intestinal.
Hasta hacer más baja la dosis de vitamina D. La vitamina D ayuda a muchas actividades celulares y potencia la acción de los tejidos. Su dosificación permite evaluar la eficacia de la función intestinal y comprender mejor su gravedad.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
50
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Puglia
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Noci, Puglia, Italia, 70015
- Reclutamiento
- Alba Panarese
-
Contacto:
- alba panarese
- Número de teléfono: 3471401487
- Correo electrónico: albapanarese@libero.it
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
17 años a 75 años (Niño, Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
estudio observacional prospectivo
Descripción
Criterios de inclusión:
- estreñimiento por tiempo de tránsito lento
Criterio de exclusión:
- fármacos asunción comorbilidad
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Control de caso
- Perspectivas temporales: Futuro
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
estreñimiento por tiempo de tránsito lento
|
dosificación de vitamina D en el estreñimiento de tránsito lento
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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dosis de vitamina D
Periodo de tiempo: 4 meses
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dosis de vitamina d en estreñimiento de tiempo de tránsito lento
|
4 meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
30 de enero de 2017
Finalización primaria (Anticipado)
30 de abril de 2017
Finalización del estudio (Anticipado)
15 de mayo de 2017
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
26 de marzo de 2017
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
26 de marzo de 2017
Publicado por primera vez (Actual)
30 de marzo de 2017
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
31 de marzo de 2017
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
30 de marzo de 2017
Última verificación
1 de marzo de 2017
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 29 (2022)
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Indeciso
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .