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Vitamin D Dosierung und Verstopfung

30. März 2017 aktualisiert von: alba panarese, Azienda Ospedaliera Specializzata in Gastroenterologia Saverio de Bellis

Vitamin-D-Mangel bei Verstopfung mit langsamer Transitzeit

Die Dosierung von Vitamin D ist wichtig, um den Ernährungszustand und den Knochenstoffwechsel zu definieren. Bei Patienten mit Darmerkrankungen ist es wichtig, die intestinale Resorptionsfunktion festzustellen.

Es ist wichtig, die Aufnahme von Vitamin D festzustellen, die mit unterschiedlicher biologischer Aktivität und Knochenstoffwechsel, Immunfunktion und der Kommunikation zwischen den Zellen korreliert.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Verstopfung ist eine Krankheit, die mit einer schlechten Darmfunktion einhergeht. Die reduzierte Darmmotilität verlangsamt die Darmfunktion. Um die Dosierung von Vitamin D zu senken. Vitamin D unterstützt viele zelluläre Aktivitäten und verstärkt die Wirkung von Gewebe. Ihre Dosierung ermöglicht es Ihnen, die Wirksamkeit der Darmfunktion zu bewerten und deren Schweregrad besser zu verstehen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

50

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • Italien
    • Puglia
      • Noci, Puglia, Italien, 70015

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

17 Jahre bis 75 Jahre (Kind, Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

beobachtende prospektive Studie

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • langsame Transitzeit Verstopfung

Ausschlusskriterien:

  • Drogen Annahme Komorbidität

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Fallkontrolle
  • Zeitperspektiven: Interessent

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
langsame Transitzeit Verstopfung
Diagnosetest: vitamin d dosierung
Dosierung von Vitamin D bei langsamer Verstopfung

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Dosierung von Vitamin D
Zeitfenster: 4 Monate
dosierung von vitamin d bei langsamer verstopfung
4 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Azienda Ospedaliera Specializzata in Gastroenterologia Saverio de Bellis

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

30. Januar 2017

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

30. April 2017

Studienabschluss (Voraussichtlich)

15. Mai 2017

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

26. März 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

26. März 2017

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

30. März 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

31. März 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

30. März 2017

Zuletzt verifiziert

1. März 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 29

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Unentschieden

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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