A d-vitamin adagolása és székrekedés
2017. március 30. frissítette: alba panarese, Azienda Ospedaliera Specializzata in Gastroenterologia Saverio de Bellis
D-vitamin-hiány lassú szállítási idővel járó székrekedésben
A D-vitamin adagolása fontos a tápláltsági állapot és a csontanyagcsere szempontjából. Bélbetegségben szenvedő betegeknél fontos a bélrendszeri felszívódási funkció meghatározása.
Fontos a D-vitamin felszívódásának megállapítása, amely összefüggésben áll az eltérő biológiai aktivitással és a csontanyagcserével, az immunműködéssel és a sejtek közötti kommunikációval.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Ismeretlen
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
A székrekedés olyan betegség, amely a bélrendszer rossz működésével jár.
A csökkent bélmotilitás lelassítja a bélműködést.
A D-vitamin csökkenti a D-vitamin adagját. A D-vitamin számos sejtműködést segít, és fokozza a szövetek működését. Az Ön adagolása lehetővé teszi a bélműködés hatékonyságának értékelését és annak súlyosságának jobb megértését.
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Várható)
50
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
Puglia
-
Noci, Puglia, Olaszország, 70015
- Toborzás
- Alba Panarese
-
Kapcsolatba lépni:
- alba panarese
- Telefonszám: 3471401487
- E-mail: albapanarese@libero.it
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
17 év (Gyermek, Felnőtt, Idősebb felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Tanulmányozható nemek
Összes
Mintavételi módszer
Nem valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
megfigyeléses prospektív tanulmány
Leírás
Bevételi kritériumok:
- lassú szállítási idő székrekedés
Kizárási kritériumok:
- gyógyszerek feltételezése komorbiditás
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Megfigyelési modellek: Case-Control
- Időperspektívák: Leendő
Kohorszok és beavatkozások
Csoport / Kohorsz |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
lassú szállítási idő székrekedés
|
D-vitamin adagolása lassú áthaladási idővel járó székrekedésben
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
D-vitamin adagolása
Időkeret: 4 hónap
|
d-vitamin adagolása lassú áthaladási idejű székrekedés esetén
|
4 hónap
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2017. január 30.
Elsődleges befejezés (Várható)
2017. április 30.
A tanulmány befejezése (Várható)
2017. május 15.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2017. március 26.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2017. március 26.
Első közzététel (Tényleges)
2017. március 30.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2017. március 31.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2017. március 30.
Utolsó ellenőrzés
2017. március 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 29 (2022)
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
Eldöntetlen
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .