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Dosaggio di vitamina d e costipazione

30 marzo 2017 aggiornato da: alba panarese, Azienda Ospedaliera Specializzata in Gastroenterologia Saverio de Bellis

Carenza di vitamina D nella costipazione del tempo di transito lento

Il dosaggio della vitamina D è importante per definire lo stato nutrizionale e il metabolismo osseo. Per i pazienti con disturbi intestinali è importante stabilire la funzione di assorbimento intestinale.

È importante stabilire l'assorbimento della vitamina D che correla con la diversa attività biologica e il metabolismo osseo, la funzione immunitaria e la comunicazione tra le cellule.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

La stitichezza è una malattia che comporta un cattivo funzionamento intestinale. La ridotta motilità intestinale rallenta la funzione intestinale. Fino a rendere più basso il dosaggio della vitamina D. La vitamina D aiuta molte attività cellulari e potenzia l'azione dei tessuti,Il suo dosaggio consente di valutare l'efficacia della funzione intestinale e di comprenderne meglio la gravità.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

50

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Italia
    • Puglia
      • Noci, Puglia, Italia, 70015
        • Reclutamento
        • Alba Panarese
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 17 anni a 75 anni (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

studio osservazionale prospettico

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • costipazione del tempo di transito lento

Criteri di esclusione:

  • comorbilità da assunzione di farmaci

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Caso di controllo
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
costipazione del tempo di transito lento
Test diagnostico: Dosaggio di vitamina D
dosaggio della vitamina D nella costipazione a tempo di transito lento

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
dosaggio di vitamina D
Lasso di tempo: 4 mesi
dosaggio di vitamina d nella costipazione a tempo di transito lento
4 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Azienda Ospedaliera Specializzata in Gastroenterologia Saverio de Bellis

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

30 gennaio 2017

Completamento primario (Anticipato)

30 aprile 2017

Completamento dello studio (Anticipato)

15 maggio 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

26 marzo 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 marzo 2017

Primo Inserito (Effettivo)

30 marzo 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

31 marzo 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

30 marzo 2017

Ultimo verificato

1 marzo 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 29

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Indeciso

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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