Vitamine d dosering en constipatie
30 maart 2017 bijgewerkt door: alba panarese, Azienda Ospedaliera Specializzata in Gastroenterologia Saverio de Bellis
Vitamine D-tekort in langzame transittijd Constipatie
Vitamine d-dosering is belangrijk om de voedingsstatus en het botmetabolisme te bepalen. Voor patiënten met darmaandoeningen is het belangrijk om de intestinale absorptiefunctie vast te stellen.
Het is belangrijk om de opname van vitamine D vast te stellen, die correleert met verschillende biologische activiteit en botmetabolisme, immuunfunctie en de communicatie tussen de cellen.
Studie Overzicht
Toestand
Onbekend
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Constipatie is een ziekte die gepaard gaat met een slechte darmwerking.
De verminderde darmmotiliteit vertraagt de darmfunctie.
Om de dosering van vitamine D te verlagen. Vitamine D helpt veel cellulaire activiteiten en verbetert de werking van weefsel. Met uw dosering kunt u de werkzaamheid van de darmfunctie evalueren en de ernst ervan beter begrijpen.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Verwacht)
50
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Puglia
-
Noci, Puglia, Italië, 70015
- Werving
- Alba Panarese
-
Contact:
- alba panarese
- Telefoonnummer: 3471401487
- E-mail: albapanarese@libero.it
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
17 jaar tot 75 jaar (Kind, Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
observationele prospectieve studie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- langzame transittijd obstipatie
Uitsluitingscriteria:
- drugsaanname comorbiditeit
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Case-control
- Tijdsperspectieven: Prospectief
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
langzame transittijd obstipatie
|
dosering vitamine D bij langzame transittijd obstipatie
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
dosering vitamine D
Tijdsspanne: 4 maanden
|
dosering vitamine d bij langzame transittijd obstipatie
|
4 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
30 januari 2017
Primaire voltooiing (Verwacht)
30 april 2017
Studie voltooiing (Verwacht)
15 mei 2017
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
26 maart 2017
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
26 maart 2017
Eerst geplaatst (Werkelijk)
30 maart 2017
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
31 maart 2017
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
30 maart 2017
Laatst geverifieerd
1 maart 2017
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 29 (2022)
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Onbeslist
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .