- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT03096704
Vitamin d Dosering og forstoppelse
30. mars 2017 oppdatert av: alba panarese, Azienda Ospedaliera Specializzata in Gastroenterologia Saverio de Bellis
Vitamin D-mangel ved forstoppelse ved langsom transittid
Vitamin D-dosering er viktig for å definere ernæringsstatus og benmetabolisme. For pasienter med tarmlidelser er det viktig å etablere den intestinale absorpsjonsfunksjonen.
Det er viktig å etablere absorpsjon av vitamin D som korrelerer med ulik biologisk aktivitet og benmetabolisme, immunfunksjon og kommunikasjonen mellom cellene.
Studieoversikt
Status
Ukjent
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Forstoppelse er en sykdom som innebærer dårlig tarmfunksjon.
Den reduserte tarmmotiliteten bremser tarmfunksjonen.
Opp for å redusere dosen av vitamin D. Vitamin D hjelper mange cellulære aktiviteter og forsterker virkningen av vev. Dens doseringen lar deg evaluere effektiviteten av tarmfunksjonen og bedre forstå alvorlighetsgraden.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Forventet)
50
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Puglia
-
Noci, Puglia, Italia, 70015
- Rekruttering
- Alba Panarese
-
Ta kontakt med:
- alba panarese
- Telefonnummer: 3471401487
- E-post: albapanarese@libero.it
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
17 år til 75 år (Barn, Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
observasjonell prospektiv studie
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- langsom transporttid forstoppelse
Ekskluderingskriterier:
- legemiddelantagelse komorbiditet
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Case-Control
- Tidsperspektiver: Potensielle
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
langsom transporttid forstoppelse
|
dosering av vitamin D ved langsom transittid forstoppelse
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
dosering av vitamin D
Tidsramme: 4 måneder
|
dosering av vitamin d ved langsom transittid forstoppelse
|
4 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
30. januar 2017
Primær fullføring (Forventet)
30. april 2017
Studiet fullført (Forventet)
15. mai 2017
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
26. mars 2017
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
26. mars 2017
Først lagt ut (Faktiske)
30. mars 2017
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
31. mars 2017
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
30. mars 2017
Sist bekreftet
1. mars 2017
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 29 (2022)
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Ubestemt
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .