- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT03096704
Vitamin d Dosering och förstoppning
30 mars 2017 uppdaterad av: alba panarese, Azienda Ospedaliera Specializzata in Gastroenterologia Saverio de Bellis
D-vitaminbrist vid förstoppning med långsam transittid
D-vitamindosen är viktig för att definiera näringsstatus och benmetabolism. För patienter med tarmsjukdomar är det viktigt att fastställa tarmens absorptionsfunktion.
Det är viktigt att fastställa absorptionen av vitamin D som korrelerar med olika biologisk aktivitet och benmetabolism, immunfunktion och kommunikationen mellan cellerna.
Studieöversikt
Status
Okänd
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Förstoppning är en sjukdom som innebär dålig tarmfunktion.
Den minskade tarmmotiliteten saktar ner tarmens funktion.
Upp för att sänka dosen av vitamin D. Vitamin D hjälper många cellulära aktiviteter och förbättrar vävnadens verkan. Dess Din dos låter dig utvärdera effektiviteten av tarmfunktionen och bättre förstå dess svårighetsgrad.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Förväntat)
50
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Puglia
-
Noci, Puglia, Italien, 70015
- Rekrytering
- Alba Panarese
-
Kontakt:
- alba panarese
- Telefonnummer: 3471401487
- E-post: albapanarese@libero.it
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
17 år till 75 år (Barn, Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
observationell prospektiv studie
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- långsam transittid förstoppning
Exklusions kriterier:
- läkemedelsantagande samsjuklighet
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Case-Control
- Tidsperspektiv: Blivande
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
långsam transittid förstoppning
|
dosering av vitamin D vid långsam transittid förstoppning
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
dosering av vitamin D
Tidsram: 4 månader
|
dosering av vitamin d vid långsam transittid förstoppning
|
4 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
30 januari 2017
Primärt slutförande (Förväntat)
30 april 2017
Avslutad studie (Förväntat)
15 maj 2017
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
26 mars 2017
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
26 mars 2017
Första postat (Faktisk)
30 mars 2017
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
31 mars 2017
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
30 mars 2017
Senast verifierad
1 mars 2017
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 29 (2022)
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Obeslutsam
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .