Amélioration du diagnostic des allergies alimentaires dans le tractus gastro-intestinal
3 juillet 2024 mis à jour par: University of Erlangen-Nürnberg Medical School
Amélioration du diagnostic des allergies alimentaires dans le tractus gastro-intestinal grâce à un nouveau type d'échantillonnage
Actuellement, les possibilités de diagnostic pour la détection de l'allergie alimentaire dans le tractus gastro-intestinal sont rares. Le lavage segmentaire endoscopique est la méthode de choix, mais elle est controversée.
En plus du liquide de lavage segmentaire endoscopique, une cytobrosse est utilisée pour collecter les cellules de la muqueuse et des biopsies sont effectuées. Comparativement aux anticorps IgE spécifiques de Lavage, le facteur de nécrose tumorale alpha, la protéine cationique éosinophile et la tryptase mastocytaire ont été mesurés.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
60
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Erlangen, Allemagne, 91052
- Department of Medicine 1, Hector Center for Nutrition, Exercise and Sports, Friedrich-Alexander-University Erlangen-Nuremberg
-
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critère d'intégration:
- tous les patients avec suspicion d'intolérance alimentaire et allergie alimentaire confirmée
Critère d'exclusion:
- femmes enceintes et patients sous médicaments contre les allergies (antihistaminiques, cortisone)
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Diagnostique
- Répartition: Non randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Autre: Allergie alimentaire
Patients avec des anticorps IgE spécifiques aux aliments confirmés dans le sang
|
Au cours de l'investigation endoscopique, les cellules muqueuses ont été collectées en brossant le côlon via une cytobrosse.
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Autre: contrôles sains
participants sans anticorps IgE spécifiques à un aliment dans le sang et autres symptômes gastro-intestinaux
|
Au cours de l'investigation endoscopique, les cellules muqueuses ont été collectées en brossant le côlon via une cytobrosse.
|
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Autre: symptômes gastro-intestinaux sans allergie alimentaire dans le sang
Patients sans anticorps IgE spécifiques aux aliments dans le sang, mais présentant des symptômes gastro-intestinaux
|
Au cours de l'investigation endoscopique, les cellules muqueuses ont été collectées en brossant le côlon via une cytobrosse.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
détection d'anticorps IgE spécifiques dans le côlon
Délai: 1 heure
|
1 heure
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 octobre 2014
Achèvement primaire (Réel)
1 décembre 2022
Achèvement de l'étude (Réel)
1 décembre 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
10 mai 2017
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
10 mai 2017
Première publication (Réel)
12 mai 2017
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
5 juillet 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
3 juillet 2024
Dernière vérification
1 juillet 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- Foodallergy in Colon
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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