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Facteur tubaire dans l'infertilité inexpliquée

30 juillet 2024 mis à jour par: Mohammed Khairy Ali, Assiut University

Évaluation tubaire laparoscopique dans l'infertilité inexpliquée

Ray et ses collègues définissent « l'infertilité inexpliquée » comme l'incapacité à obtenir une grossesse lorsque l'analyse du sperme est normale, que des preuves d'ovulation sont présentes et que la perméabilité des trompes a été établie. L'efficacité du traitement diminue avec l'âge et la durée de l'infertilité L'infertilité est une maladie, définie par l'incapacité à obtenir une grossesse réussie après 12 mois ou plus de rapports sexuels non protégés appropriés et chronométrés ou d'une insémination thérapeutique avec donneur, l'évaluation par un coiffeur et le traitement peuvent être justifiés sur la base sur les antécédents médicaux et les signes physiques et est justifiée après 6 mois pour les femmes de plus de 35 ans.

Dans l'infertilité inexpliquée, des anomalies sont susceptibles d'être présentes mais non détectées par les méthodes actuelles, notamment l'analyse du sperme chez l'homme, l'évaluation de l'état de l'ovulation, la réserve d'ovulation et la perméabilité des trompes utérines chez la femme.

l'infertilité inexpliquée n'est pas un élément rare de l'infertilité. Environ 15% des couples infertiles recevront un diagnostic d'infertilité inexpliquée après leur bilan diagnostique. De nombreuses recherches ont étudié le facteur tubaire laparoscopique comme la relation tubo-ovarienne, les plis tubaires et la pathologie fimbriale. Mais nous devons nous concentrer sur davantage de facteurs tubaires tels que le mésosalpinx gras, le fimbria ovarica, le déversement sans bleu de méthylène et autres.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

100

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Assiut, Egypte, 71111
        • Women Health Hospital - Assiut university

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

20 ans à 40 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  • femmes atteintes d'infertilité inexpliquée.
  • femmes en période de procréation entre 20 et 35 ans.
  • infertilité primaire ou secondaire

Critère d'exclusion:

  • ayant moins de 20 ans et plus de 35 ans
  • autres causes d'infertilité autres que le facteur tubaire
  • Autres contre-indications à la laparoscopie

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Diagnostique
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Autre: Laparoscopie pour les couples infertiles inexpliqués
La laparoscopie sera effectuée pour les couples infertiles inexpliqués avant de commencer la FIV, car toutes les lésions pathologiques découvertes par laparoscope n'ont pas besoin de FIV et protègent ainsi les patients d'un programme de FIV inutile.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Nombre de participants recevront un diagnostic d'infertilité tubaire par laparoscopie
Délai: 6 mois
6 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 mai 2017

Achèvement primaire (Réel)

1 avril 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

1 octobre 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

29 mai 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

31 mai 2017

Première publication (Réel)

5 juin 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

31 juillet 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

30 juillet 2024

Dernière vérification

1 juillet 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • TFUI

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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