- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT03174873
Facteur tubaire dans l'infertilité inexpliquée
Évaluation tubaire laparoscopique dans l'infertilité inexpliquée
Ray et ses collègues définissent « l'infertilité inexpliquée » comme l'incapacité à obtenir une grossesse lorsque l'analyse du sperme est normale, que des preuves d'ovulation sont présentes et que la perméabilité des trompes a été établie. L'efficacité du traitement diminue avec l'âge et la durée de l'infertilité L'infertilité est une maladie, définie par l'incapacité à obtenir une grossesse réussie après 12 mois ou plus de rapports sexuels non protégés appropriés et chronométrés ou d'une insémination thérapeutique avec donneur, l'évaluation par un coiffeur et le traitement peuvent être justifiés sur la base sur les antécédents médicaux et les signes physiques et est justifiée après 6 mois pour les femmes de plus de 35 ans.
Dans l'infertilité inexpliquée, des anomalies sont susceptibles d'être présentes mais non détectées par les méthodes actuelles, notamment l'analyse du sperme chez l'homme, l'évaluation de l'état de l'ovulation, la réserve d'ovulation et la perméabilité des trompes utérines chez la femme.
l'infertilité inexpliquée n'est pas un élément rare de l'infertilité. Environ 15% des couples infertiles recevront un diagnostic d'infertilité inexpliquée après leur bilan diagnostique. De nombreuses recherches ont étudié le facteur tubaire laparoscopique comme la relation tubo-ovarienne, les plis tubaires et la pathologie fimbriale. Mais nous devons nous concentrer sur davantage de facteurs tubaires tels que le mésosalpinx gras, le fimbria ovarica, le déversement sans bleu de méthylène et autres.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Assiut, Egypte, 71111
- Women Health Hospital - Assiut university
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
La description
Critère d'intégration:
- femmes atteintes d'infertilité inexpliquée.
- femmes en période de procréation entre 20 et 35 ans.
- infertilité primaire ou secondaire
Critère d'exclusion:
- ayant moins de 20 ans et plus de 35 ans
- autres causes d'infertilité autres que le facteur tubaire
- Autres contre-indications à la laparoscopie
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Diagnostique
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Autre: Laparoscopie pour les couples infertiles inexpliqués
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La laparoscopie sera effectuée pour les couples infertiles inexpliqués avant de commencer la FIV, car toutes les lésions pathologiques découvertes par laparoscope n'ont pas besoin de FIV et protègent ainsi les patients d'un programme de FIV inutile.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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Nombre de participants recevront un diagnostic d'infertilité tubaire par laparoscopie
Délai: 6 mois
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6 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- TFUI
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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