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Fator tubário na infertilidade inexplicável

31 de maio de 2017 atualizado por: Mohammed Khairy Ali, Assiut University

Avaliação Tubária Laparoscópica em Infertilidade Inexplicável

Ray e colegas definem "infertilidade inexplicável" como falha em conseguir a gravidez quando a análise do sêmen é normal, há evidências de ovulação e a permeabilidade tubária foi estabelecida. A eficácia do tratamento diminui com o aumento da idade e duração da infertilidade A infertilidade é uma doença, definida pela falha em alcançar uma gravidez bem-sucedida após 12 meses ou mais de relações sexuais desprotegidas apropriadas e cronometradas ou inseminação de doador terapêutico, avaliação de barbeiro e tratamento pode ser justificado com base na história médica e achados físicos e é garantido após 6 meses para mulheres com mais de 35 anos de idade.

Na infertilidade inexplicada, é provável que anormalidades estejam presentes, mas não detectadas pelos métodos atuais, incluindo análise de sêmen no homem, avaliação do estado de ovulação, reserva de ovulação e patência das tubas uterinas na mulher.

infertilidade inexplicável não é um item raro de infertilidade. Aproximadamente 15% dos casais inférteis serão diagnosticados com infertilidade inexplicável após a investigação diagnóstica. Muitas pesquisas estudaram o fator tubário laparoscópico, como relação tubo-ovariana, torções tubárias e patologia fimbrial. Mas precisamos avaliar mais fatores tubários, como mesossalpinge gorduroso, fimbria ovarica, derramamento livre de azul de metileno e outros

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

100

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Assiut, Egito, 71111
        • Recrutamento
        • Women Health Hospital - Assiut university

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

20 anos a 40 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Descrição

Critério de inclusão:

  • mulheres com infertilidade inexplicável.
  • mulheres em período reprodutivo entre 20 e 35 anos.
  • infertilidade primária ou secundária

Critério de exclusão:

  • com idade inferior a 20 anos e superior a 35 anos
  • outras causas de infertilidade além do fator tubário
  • Outras contra-indicações para laparoscopia

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Diagnóstico
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Outro: Laparoscopia para casais inférteis inexplicados
A laparoscopia será feita para casais inférteis inexplicados antes de iniciar a fertilização in vitro, porque nem todas as lesões patológicas descobertas por laparoscópio precisam de fertilização in vitro e, portanto, protegem os pacientes do programa desnecessário de fertilização in vitro

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
O número de participantes será diagnosticado como tendo causa tubária de infertilidade por laparoscopia
Prazo: 6 meses
6 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de maio de 2017

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de abril de 2019

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de maio de 2019

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

29 de maio de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

31 de maio de 2017

Primeira postagem (Real)

5 de junho de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

5 de junho de 2017

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

31 de maio de 2017

Última verificação

1 de maio de 2017

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • TFUI

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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