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Tubenfaktor bei ungeklärter Unfruchtbarkeit

30. Juli 2024 aktualisiert von: Mohammed Khairy Ali, Assiut University

Laparoskopische Eileiteruntersuchung bei ungeklärter Unfruchtbarkeit

Ray und Kollegen definieren „ungeklärte Unfruchtbarkeit“ als das Ausbleiben einer Schwangerschaft, wenn die Spermienanalyse normal ist, Hinweise auf einen Eisprung vorliegen und eine Durchgängigkeit der Eileiter festgestellt wurde. Die Wirksamkeit der Behandlung nimmt mit zunehmendem Alter und Dauer der Unfruchtbarkeit ab. Unfruchtbarkeit ist eine Krankheit, die durch das Ausbleiben einer erfolgreichen Schwangerschaft nach 12 Monaten oder mehr durch angemessenen, zeitgesteuerten ungeschützten Geschlechtsverkehr oder therapeutische Spenderbefruchtung definiert ist, basierend auf der Beurteilung und Behandlung durch einen Friseur auf Anamnese und körperliche Befunde und ist nach 6 Monaten für Frauen über 35 Jahre gerechtfertigt.

Bei ungeklärter Unfruchtbarkeit sind Anomalien wahrscheinlich vorhanden, werden aber nicht durch aktuelle Methoden entdeckt, einschließlich Samenanalyse beim Mann, Beurteilung des Zustands des Eisprungs, der Ovulationsreserve und der Durchgängigkeit der Eileiter bei der Frau.

Unerklärliche Unfruchtbarkeit ist kein seltenes Element der Unfruchtbarkeit. Ungefähr 15 % der Paare mit Unfruchtbarkeit werden nach ihrer diagnostischen Abklärung mit ungeklärter Unfruchtbarkeit diagnostiziert. Viele Forscher untersuchten die laparoskopischen Eileiterfaktoren wie Tubo-Ovarial-Relation, Eileiterknicke und Fimbrienpathologie. Aber wir müssen uns auf weitere Tubenfaktoren wie fettige Mesosalpinx, Fimbria ovarica, methylenblaufreie Verschüttung und andere konzentrieren

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

100

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Assiut, Ägypten, 71111
        • Women Health Hospital - Assiut university

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

20 Jahre bis 40 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Frauen mit ungeklärter Unfruchtbarkeit.
  • Frauen in der reproduktiven Phase zwischen 20 und 35 Jahren.
  • primäre oder sekundäre Unfruchtbarkeit

Ausschlusskriterien:

  • mit einem Alter von weniger als 20 Jahren und mehr als 35 Jahren
  • andere Ursachen für Unfruchtbarkeit als Tubenfaktor
  • Andere Kontraindikationen für die Laparoskopie

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Diagnose
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Sonstiges: Laparoskopie für ungeklärte unfruchtbare Paare
Bei ungeklärten unfruchtbaren Paaren wird vor Beginn der IVF eine Laparoskopie durchgeführt, da nicht alle pathologischen Läsionen, die durch das Laparoskop entdeckt werden, eine IVF benötigen, und so die Patienten vor einem unnötigen IVF-Programm schützen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Bei der Anzahl der Teilnehmer wird durch Laparoskopie eine tubale Ursache der Unfruchtbarkeit diagnostiziert
Zeitfenster: 6 Monate
6 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Mai 2017

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. April 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Oktober 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

29. Mai 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

31. Mai 2017

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

5. Juni 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

31. Juli 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

30. Juli 2024

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • TFUI

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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