Munasolutekijä selittämättömässä hedelmättömyydessä
Laparoskooppinen munanjohtimen arviointi selittämättömässä hedelmättömyydessä
Ray ja kollegat määrittelevät "selittämättömän hedelmättömyyden" epäonnistumiseksi raskauden saavuttamiseksi, kun siemennesteanalyysi on normaali, todisteita ovulaatiosta on olemassa ja munanjohtimien aukko on todettu. Hoidon teho heikkenee iän kasvaessa ja hedelmättömyyden keston kasvaessa Lapsettomuus on sairaus, jonka määrittelee epäonnistuminen onnistuneessa raskaudessa vähintään 12 kuukauden asianmukaisen, ajoitetun suojaamattoman yhdynnön tai terapeuttisen luovuttajan siemennyksen jälkeen, parturiarviointi ja hoito voivat olla perusteltuja. sairaushistorian ja fyysisten löydösten perusteella, ja se on oikeutettu 6 kuukauden kuluttua yli 35-vuotiaille naisille.
Selittämättömissä hedelmättömyydessä poikkeavuuksia todennäköisesti esiintyy, mutta niitä ei havaita nykyisillä menetelmillä, mukaan lukien miehen siemennesteanalyysi, ovulaation tilan, ovulaation varauksen ja naisen kohtuputkien läpinäkyvyyden arviointi.
selittämätön lapsettomuus ei ole harvinainen hedelmättömyys. Noin 15 %:lla hedelmättömyydestä kärsivistä pariskunnista todetaan selittämätön lapsettomuus diagnostisen tutkimuksensa jälkeen. Monet tutkimukset tutkivat laparoskooppista munanjohtimen tekijää, kuten munanjohtimen ja munasarjan välistä suhdetta, munanjohtimien taittumia ja fimbrialisatologiaa. Mutta meidän on tarkasteltava enemmän munanjohtimen tekijöitä, kuten rasvainen mesosalpinx, fimbria ovarica, metyleenisininen vapaa vuoto ja muut
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Odotettu)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Assiut, Egypti, 71111
- Rekrytointi
- Women Health Hospital - Assiut university
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- naiset, joilla on selittämätön lapsettomuus.
- lisääntymisvaiheessa 20–35-vuotiaat naiset.
- primaarinen tai sekundaarinen hedelmättömyys
Poissulkemiskriteerit:
- alle 20-vuotiaat ja yli 35-vuotiaat
- muut hedelmättömyyden syyt kuin munanjohtimen tekijä
- Muut laparoskopian vasta-aiheet
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Muut: Laparoskopia selittämättömille hedelmättömille pareille
|
Laparoskooppi tehdään selittämättömille hedelmättömille pariskunnille ennen IVF:n aloittamista, koska kaikki laparoskoopilla havaitut patologiset leesiot eivät tarvitse IVF:tä ja siten suojaavat potilaita tarpeettomilta IVF-ohjelmalta.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Osallistujien lukumäärällä diagnosoidaan munanjohtimen hedelmättömyyden syy laparoskopialla
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
6 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- TFUI
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .