Трубный фактор в необъяснимом бесплодии
Лапароскопическая оценка маточных труб при необъяснимом бесплодии
Рэй и его коллеги определяют «необъяснимое бесплодие» как неспособность забеременеть при нормальном анализе спермы, наличии признаков овуляции и установленной проходимости маточных труб. Эффективность лечения снижается с увеличением возраста и продолжительности бесплодия. Бесплодие – это заболевание, определяемое неспособностью добиться успешной беременности после 12 месяцев или более надлежащего своевременного незащищенного полового акта или терапевтической донорской инсеминации, оценка парикмахера и лечение могут быть оправданы на основании на основании истории болезни и физикальных данных и является оправданным через 6 месяцев для женщин старше 35 лет.
При необъяснимом бесплодии аномалии, вероятно, присутствуют, но не выявляются современными методами, включая анализ спермы у мужчин, оценку состояния овуляции, овуляционного резерва и проходимости маточных труб у женщин.
необъяснимое бесплодие не является редким пунктом бесплодия. Приблизительно у 15% пар с бесплодием будет диагностировано необъяснимое бесплодие после их диагностического обследования. Многие исследования изучали лапароскопический трубный фактор, такой как тубо-яичниковые отношения, перегибы труб и фимбриальная патология. Но нам нужно охватить больше трубных факторов, таких как жировой мезосальпинкс, фимбрии яичников, свободное разлитие метиленового синего и другие.
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Assiut, Египет, 71111
- Women Health Hospital - Assiut university
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- женщин с необъяснимым бесплодием.
- женщины в репродуктивном периоде от 20 до 35 лет.
- первичное или вторичное бесплодие
Критерий исключения:
- с возрастом до 20 лет и старше 35 лет
- другие причины бесплодия, кроме трубного фактора
- Другие противопоказания к лапароскопии
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Диагностика
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Другой: Лапароскопия для пар с необъяснимым бесплодием
|
Лапароскопия будет проводиться парам с необъяснимым бесплодием до начала ЭКО, потому что не все патологические образования, обнаруженные лапароскопом, нуждаются в ЭКО и, таким образом, защищают пациентов от ненужной программы ЭКО.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Количество участников, у которых будет диагностирована трубная причина бесплодия с помощью лапароскопии
Временное ограничение: 6 месяцев
|
6 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- TFUI
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .