- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT03174873
Factor tubárico en la infertilidad inexplicable
Evaluación tubárica laparoscópica en infertilidad inexplicable
Ray y sus colegas definen la "infertilidad inexplicada" como la imposibilidad de lograr el embarazo cuando el análisis de semen es normal, hay evidencia de ovulación y se ha establecido la permeabilidad tubárica. La eficacia del tratamiento disminuye con el aumento de la edad y la duración de la infertilidad La infertilidad es una enfermedad, definida por la imposibilidad de lograr un embarazo exitoso después de 12 meses o más de relaciones sexuales apropiadas, sin protección o inseminación terapéutica con donante, la evaluación y el tratamiento del barbero pueden justificarse en base a en el historial médico y los hallazgos físicos y está justificado después de 6 meses para mujeres mayores de 35 años.
En la infertilidad inexplicable, es probable que haya anomalías presentes pero no detectadas por los métodos actuales, incluido el análisis de semen en el hombre, la evaluación del estado de ovulación, la reserva de ovulación y la permeabilidad de las trompas uterinas en la mujer.
la infertilidad inexplicable no es un elemento raro de la infertilidad. Aproximadamente el 15% de las parejas con infertilidad serán diagnosticadas con infertilidad inexplicable después de su evaluación diagnóstica. Muchas investigaciones estudiaron el factor tubárico laparoscópico como la relación tuboovárica, las torceduras tubáricas y la patología fimbrial. Pero necesitamos abarcar más factores tubáricos como el mesosálpinx graso, la fimbria ovárica, el derrame libre de azul de metileno y otros.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Assiut, Egipto, 71111
- Women Health Hospital - Assiut university
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- mujeres con infertilidad inexplicable.
- mujeres en periodo reproductivo entre 20 y 35 años.
- infertilidad primaria o secundaria
Criterio de exclusión:
- con edad menor de 20 años y mayor de 35 años
- otras causas de infertilidad además del factor tubárico
- Otras contraindicaciones para la laparoscopia
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Diagnóstico
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Otro: Laparoscopia para parejas infértiles inexplicables
|
La laparoscopia se realizará para parejas infértiles inexplicables antes de comenzar la FIV porque no todas las lesiones patológicas que se descubren por laparoscopio necesitan FIV y, por lo tanto, protegen a los pacientes de un programa de FIV innecesario.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Número de participantes a los que se les diagnosticará infertilidad tubárica por laparoscopia
Periodo de tiempo: 6 meses
|
6 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- TFUI
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .