Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Factor tubárico en la infertilidad inexplicable

30 de julio de 2024 actualizado por: Mohammed Khairy Ali, Assiut University

Evaluación tubárica laparoscópica en infertilidad inexplicable

Ray y sus colegas definen la "infertilidad inexplicada" como la imposibilidad de lograr el embarazo cuando el análisis de semen es normal, hay evidencia de ovulación y se ha establecido la permeabilidad tubárica. La eficacia del tratamiento disminuye con el aumento de la edad y la duración de la infertilidad La infertilidad es una enfermedad, definida por la imposibilidad de lograr un embarazo exitoso después de 12 meses o más de relaciones sexuales apropiadas, sin protección o inseminación terapéutica con donante, la evaluación y el tratamiento del barbero pueden justificarse en base a en el historial médico y los hallazgos físicos y está justificado después de 6 meses para mujeres mayores de 35 años.

En la infertilidad inexplicable, es probable que haya anomalías presentes pero no detectadas por los métodos actuales, incluido el análisis de semen en el hombre, la evaluación del estado de ovulación, la reserva de ovulación y la permeabilidad de las trompas uterinas en la mujer.

la infertilidad inexplicable no es un elemento raro de la infertilidad. Aproximadamente el 15% de las parejas con infertilidad serán diagnosticadas con infertilidad inexplicable después de su evaluación diagnóstica. Muchas investigaciones estudiaron el factor tubárico laparoscópico como la relación tuboovárica, las torceduras tubáricas y la patología fimbrial. Pero necesitamos abarcar más factores tubáricos como el mesosálpinx graso, la fimbria ovárica, el derrame libre de azul de metileno y otros.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

100

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Assiut, Egipto, 71111
        • Women Health Hospital - Assiut university

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

20 años a 40 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • mujeres con infertilidad inexplicable.
  • mujeres en periodo reproductivo entre 20 y 35 años.
  • infertilidad primaria o secundaria

Criterio de exclusión:

  • con edad menor de 20 años y mayor de 35 años
  • otras causas de infertilidad además del factor tubárico
  • Otras contraindicaciones para la laparoscopia

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Diagnóstico
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Otro: Laparoscopia para parejas infértiles inexplicables
La laparoscopia se realizará para parejas infértiles inexplicables antes de comenzar la FIV porque no todas las lesiones patológicas que se descubren por laparoscopio necesitan FIV y, por lo tanto, protegen a los pacientes de un programa de FIV innecesario.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Número de participantes a los que se les diagnosticará infertilidad tubárica por laparoscopia
Periodo de tiempo: 6 meses
6 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de mayo de 2017

Finalización primaria (Actual)

1 de abril de 2022

Finalización del estudio (Actual)

1 de octubre de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

29 de mayo de 2017

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

31 de mayo de 2017

Publicado por primera vez (Actual)

5 de junio de 2017

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

31 de julio de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de julio de 2024

Última verificación

1 de julio de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • TFUI

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir