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Micro Ribosomal Nucleic Acid 155 in Non Hodgkin Lymphoma

12 janvier 2021 mis à jour par: Merna Narouz, Assiut University
Lymphomas are hematological malignancies, which are divided into non-Hodgkin lymphoma and Hodgkin lymphoma. Non hodgkin lymphoma is a lymphoma-derived malignancy that makes up about 90% of all malignant lymphoma. According to its origin, non hodgkin lymphoma is classified into B-cell non hodgkin lymphoma and T-cell non hodgkin lymphoma. The most common types are follicular lymphoma, and diffuse large B-cell lymphoma. Lymphomas are types of cancer that develops from lymphocytes, a type of white blood cell. Diagnosis is by examination of a bone marrow or lymph node biopsy. Non hodgkin lymphoma mortality has increased in recent years and has become the seventh most frequently occurring cancer.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Biomarkers are defined as objective indicators of biological processes, pathogenic processes, or pharmacological response to a therapeutic intervention. Diagnostic biomarkers which are type of biomarkers, identify the presence of disease, differentiate normal from malignant, distinguish different diagnoses or progression stages.

Micro ribosomal nucleic acids have been demonstrated to possess biomarker potentiality in multiple diseases, both individually and when combined in signature profiles. Micro ribosomal nucleic acids are short single-stranded noncoding ribosomal nucleic acids of 20-22 nucleotides that function to regulate gene expression at the posttranscriptional level. They play fundamental roles in the regulation of cellular proliferation, differentiation, and apoptosis. Dysregulation of micro ribosomal nucleic acid is a unique feature of cancers including lymphomas . Information about the functional role of micro ribosomal nucleic acid dysregulation in lymphomas is increasing day by day.

The present study focuses on the micro ribosomal nucleic acid 155 since this molecule represents a typical multifunctional micro ribosomal nucleic acid. To date, increased evidence points out that micro ribosomal nucleic acid 155 is involved in numerous biological processes including haematopoiesis, inflammation and immunity. Deregulation of micro ribosomal nucleic acid 155 has been found to be associated with different kinds of cancer, cardiovascular diseases and viral infections. Since investigation on the functional activity of micro ribosomal nucleic acid 155 started a few years ago, it is reasonable to predict that many other functions will be uncovered in the near future.

Micro ribosomal nucleic acid 155 maps within and is processed from an exon of a noncoding ribosomal nucleic acid transcribed from the B-cell Integration Cluster located on chromosome 21.

Micro ribosomal nucleic acid 155 is an oncological micro ribosomal nucleic acid with a crucial role in tumor initiation and development of several B-cell malignancies. Micro ribosomal nucleic acid 155 was upregulated in several malignancies compared to nonmalignant controls and overexpression of micro ribosomal nucleic acid 155 was further associated with poor prognosis. Elevated expression of micro ribosomal nucleic acid 155 shows potentiality as a diagnostic and prognostic biomarker in diffuse large B-cell lymphoma and chronic lymphocytic leukemia. Additionally, in vitro and in vivo studies suggest micro ribosomal nucleic acid 155 as an efficient therapeutic target, supporting its oncogenic function. The use of inhibiting anti-micro ribosomal nucleic acid structures indicates promising potential as novel anticancer therapeutics.

The search for non-invasive tools for the diagnosis and management of cancer has long been a goal of cancer research that has led to great interest in the field of circulating nucleic acids in plasma and serum.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

62

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Assiut, Egypte
        • AssiutU

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Non hodgkin lymphoma patients who are newly diagnosed or relapsed cases and healthy controls who have no other heamatological malignancies

La description

Inclusion Criteria:

  • Non hodgkin lymphoma patients of any age or sex.
  • healthy volunteers within the same range of age.

Exclusion Criteria:

  • patients with any other haematological malignancy.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Non hodgkin lymphoma patients
bone marrow puncture and venous blood samples
bone marrow and peripheral blood samples are collected in non hodgkin lymphoma patients
healthy voulnteers
venous blood samples
venous blood samples are collected in healthy voulnteers

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
mean difference of micro ribosomal nucleic acid 155 expression levels between samples of both non hodgkin lymphoma patients and healthy controls
Délai: 6 months
measuring levels of micro ribosomal nucleic acid 155 in peripheral blood and bone marrow samples of non hodgkin lymphoma patients and in peripheral blood samples of healthy controls
6 months

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Mean difference of levels of expression of micro ribosomal nucleic acid 155 between peripheral blood and bone marrow samples of non hodgkin lymphoma patients
Délai: 6 months
measuring levels of expression of micro ribosomal nucleic acid 155 in peripheral blood and bone marrow samples in non hodgkin lymphoma patients
6 months

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Merna W Narouz, Assiut University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

10 mars 2018

Achèvement primaire (Réel)

24 avril 2019

Achèvement de l'étude (Réel)

24 décembre 2019

Dates d'inscription aux études

Première soumission

10 juin 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

10 juin 2017

Première publication (Réel)

14 juin 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

13 janvier 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

12 janvier 2021

Dernière vérification

1 janvier 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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