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Cultural Differences in Treatment Preferences and Perceptions of Acne (CDTPPA)

2 mars 2018 mis à jour par: Roopal Kundu, Northwestern University

Cultural, Racial, and Ethnic Differences in Treatment Preferences and Perceptions of Acne Vulgaris

This study will use a survey to examine relationships between culture, race, and ethnicity with treatment preferences and perceptions for acne vulgaris.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

The purpose of this study is to determine how explanatory models, perceptions, and treatment preferences of acne vulgaris vary across different cultures and racial and ethnic backgrounds. This study will also use Willingness to Pay to investigate differences in treatment valuation. Clarifying these differences will better inform patient counseling and treatment adherence by improving the quality of shared decision making.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

217

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, États-Unis, 60611
        • Northwestern University Feinberg School of Medicine Department of Dermatology

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Adults with Acne vulgaris in the US

La description

Inclusion Criteria:

  • Subjects must have acne vulgaris, be at least 18 years of age, and must be able to complete a survey published in English.

Exclusion Criteria:

-

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cas uniquement
  • Perspectives temporelles: Transversale

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
ResearchMatch Group
Autre: Survey
31 question survey with questions regarding non-identifying demographic information such as age and gender. This survey also contains questions about acne treatment preferences, racial/ethnic background, and cultural identity in addition to a few Willingness to Pay questions.
Northwestern Center for Ethnic Skin Group
Autre: Survey
31 question survey with questions regarding non-identifying demographic information such as age and gender. This survey also contains questions about acne treatment preferences, racial/ethnic background, and cultural identity in addition to a few Willingness to Pay questions.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Willingness to Pay
Délai: 15 minutes
percentage of income individual is willing to pay to use a treatment that improves his or her acne
15 minutes
Preferred and Least Preferred Treatments
Délai: 15 minutes
ranked list of treatments for acne that individuals prefer and don't prefer using (ie. masks/facials, isotretinoin, etc) and reasons for why individuals prefer or don't prefer using that treatment (ie. cost, safety, efficacy, etc.)
15 minutes

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Northwestern University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 juin 2015

Achèvement primaire (Réel)

1 février 2018

Achèvement de l'étude (Réel)

1 février 2018

Dates d'inscription aux études

Première soumission

15 juin 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

15 juin 2017

Première publication (Réel)

19 juin 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

5 mars 2018

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

2 mars 2018

Dernière vérification

1 mars 2018

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • STU00205213

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Données/documents d'étude

  1. Survey
    Commentaires d'informations: This is the RedCap survey that subjects will take.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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