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Métabolisme de l'acide arachidonique dans la plaque de sténose carotidienne chez les patients diabétiques (MASCADI)

5 février 2026 mis à jour par: Centre Hospitalier Universitaire Dijon
Le diabète est associé à un risque accru de complications cardiovasculaires, reflet de l'état inflammatoire chronique. Les monocytes-macrophages chez les sujets diabétiques présentent une altération du métabolisme de l'acide arachidonique. De plus, les plaques d'athérome chez les sujets diabétiques semblent être significativement enrichies en 2-AA-LPC (2-arachidonoyl-lysophosphatidylcholine) et sont plus inflammatoires et plus susceptibles de se rompre que les plaques chez les sujets non diabétiques. Nous émettons donc l'hypothèse que cette vulnérabilité des plaques d'athérome chez les sujets diabétiques pourrait s'expliquer par une altération du métabolisme du 2-AA-LPC au sein de la plaque.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

204

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • France
      • Dijon, France, 21000
        • CHU Dijon Bourgogne

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients diabétiques et non diabétiques présentant une sténose carotidienne qui subissent une intervention chirurgicale

La description

Critère d'intégration:

  • Patients ayant donné leur consentement explicite
  • Patients de plus de 18 ans
  • Patients sur le point de subir une intervention chirurgicale pour une sténose carotidienne
  • Hémoglobine ≥ 7g/dl au moment du prélèvement
  • Respecter le volume maximum de sang prélevé (traitement + recherche) en 30 jours

SPÉCIFIQUE AUX DIABÉTIQUES

- Patients atteints de diabète de type 1 ou 2 diagnostiqué plus de 6 mois auparavant

Critère d'exclusion:

  • Patients sous tutelle
  • Patients sans assurance maladie
  • Femmes enceintes ou allaitantes

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Diabétiques
Procédure: échantillons de sang
3 tubes (volume de 5 ml) collectés pendant la chirurgie
Procédure: récupérer des échantillons de plaque athéromateuse
un échantillon carotidien prélevé pendant la chirurgie
Non-diabétiques
Procédure: échantillons de sang
3 tubes (volume de 5 ml) collectés pendant la chirurgie
Procédure: récupérer des échantillons de plaque athéromateuse
un échantillon carotidien prélevé pendant la chirurgie

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Modification du métabolisme de l'acide arachidonique des plaques d'athérome chez les sujets diabétiques par rapport aux sujets non diabétiques
Délai: Ligne de base
Ligne de base

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Centre Hospitalier Universitaire Dijon

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

13 avril 2017

Achèvement primaire (Réel)

11 décembre 2020

Achèvement de l'étude (Réel)

11 décembre 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

21 juin 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

26 juin 2017

Première publication (Réel)

29 juin 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

9 février 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

5 février 2026

Dernière vérification

1 février 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • MENEGAUT 2016

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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