Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Arakidonsyremetabolisme i carotisstenoseplakk hos diabetespasienter (MASCADI)

5. februar 2026 oppdatert av: Centre Hospitalier Universitaire Dijon
Diabetes er assosiert med økt risiko for kardiovaskulære komplikasjoner, som en refleksjon av kronisk inflammatorisk status. Monocytter-makrofager hos diabetikere viser nedsatt arakidonsyremetabolisme. Dessuten ser det ut til at ateromatøse plakk hos diabetikere er betydelig beriket i 2-AA-LPC (2-arachidonoyl-lysofosfatidylkolin) og er mer inflammatoriske og mer sannsynlige for å briste enn plakk hos ikke-diabetikere. Vi antar derfor at denne sårbarheten til ateromatøse plakk hos diabetikere kan forklares med nedsatt 2-AA-LPC-metabolisme i plakket.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

204

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Frankrike
      • Dijon, Frankrike, 21000
        • CHU Dijon Bourgogne

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Diabetes- og ikke-diabetespasienter med carotisstenose som blir operert

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Pasienter som har gitt uttrykkelig samtykke
  • Pasienter over 18 år
  • Pasienter som skal opereres for carotisstenose
  • Hemoglobin ≥ 7g/dl på tidspunktet prøven tas
  • Respekter maksimalt blodvolum tatt (behandling + forskning) i 30 dager

SPESIFIKKE FOR DIABETIKER

- Pasienter med diabetes type 1 eller 2 diagnostisert mer enn 6 måneder tidligere

Ekskluderingskriterier:

  • Pasienter under vergemål
  • Pasienter uten helseforsikring
  • Gravide eller ammende kvinner

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Diabetikere
Fremgangsmåte: blodprøver
3 rør (5 ml volum) samlet under operasjonen
Fremgangsmåte: gjenopprette prøver av ateromatøs plakk
en carotisprøve tatt under operasjonen
Ikke-diabetikere
Fremgangsmåte: blodprøver
3 rør (5 ml volum) samlet under operasjonen
Fremgangsmåte: gjenopprette prøver av ateromatøs plakk
en carotisprøve tatt under operasjonen

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Endring i arakidonsyremetabolismen av ateromatøse plakk fra diabetikere versus ikke-diabetikere
Tidsramme: Grunnlinje
Grunnlinje

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Centre Hospitalier Universitaire Dijon

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

13. april 2017

Primær fullføring (Faktiske)

11. desember 2020

Studiet fullført (Faktiske)

11. desember 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

21. juni 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

26. juni 2017

Først lagt ut (Faktiske)

29. juni 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

9. februar 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

5. februar 2026

Sist bekreftet

1. februar 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • MENEGAUT 2016

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Carotis stenose

Kliniske studier på blodprøver

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Burkina Faso

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere