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Metabolismo dell'acido arachidonico nella placca della stenosi carotidea nei pazienti diabetici (MASCADI)

5 febbraio 2026 aggiornato da: Centre Hospitalier Universitaire Dijon
Il diabete è associato ad un aumentato rischio di complicanze cardiovascolari, come riflesso dello stato infiammatorio cronico. I monociti-macrofagi nei soggetti diabetici presentano un alterato metabolismo dell'acido arachidonico. Inoltre, le placche ateromatose nei soggetti diabetici sembrano essere significativamente arricchite in 2-AA-LPC (2-arachidonoil-lisofosfatidilcolina) e sono più infiammatorie e più soggette a rottura rispetto alle placche nei soggetti non diabetici. Ipotizziamo quindi che questa vulnerabilità delle placche ateromatose nei soggetti diabetici possa essere spiegata da un alterato metabolismo del 2-AA-LPC all'interno della placca.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

204

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Francia
      • Dijon, Francia, 21000
        • CHU Dijon Bourgogne

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti diabetici e non diabetici con stenosi carotidea sottoposti a intervento chirurgico

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti che hanno fornito il consenso esplicito
  • Pazienti di età superiore ai 18 anni
  • Pazienti in procinto di essere operati per stenosi carotidea
  • Emoglobina ≥ 7 g/dl al momento del prelievo del campione
  • Rispettare il volume massimo di sangue prelevato (trattamento + ricerca) in 30 giorni

SPECIFICO PER I DIABETICI

- Pazienti con diabete di tipo 1 o 2 diagnosticato più di 6 mesi prima

Criteri di esclusione:

  • Pazienti sotto tutela
  • Pazienti senza copertura assicurativa sanitaria
  • Donne incinte o che allattano

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Diabetici
Procedura: campioni di sangue
3 provette (volume 5 ml) raccolte durante l'intervento chirurgico
Procedura: recuperare campioni di placca ateromatosa
un campione carotideo prelevato durante l'intervento chirurgico
Non diabetici
Procedura: campioni di sangue
3 provette (volume 5 ml) raccolte durante l'intervento chirurgico
Procedura: recuperare campioni di placca ateromatosa
un campione carotideo prelevato durante l'intervento chirurgico

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Cambiamento nel metabolismo dell'acido arachidonico delle placche ateromatose da soggetti diabetici rispetto a soggetti non diabetici
Lasso di tempo: Linea di base
Linea di base

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Centre Hospitalier Universitaire Dijon

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

13 aprile 2017

Completamento primario (Effettivo)

11 dicembre 2020

Completamento dello studio (Effettivo)

11 dicembre 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

21 giugno 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 giugno 2017

Primo Inserito (Effettivo)

29 giugno 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

9 febbraio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

5 febbraio 2026

Ultimo verificato

1 febbraio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • MENEGAUT 2016

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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