Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Metabolizm kwasu arachidonowego w płytce zwężenia tętnicy szyjnej u pacjentów z cukrzycą (MASCADI)

5 lutego 2026 zaktualizowane przez: Centre Hospitalier Universitaire Dijon
Cukrzyca wiąże się ze zwiększonym ryzykiem powikłań sercowo-naczyniowych, co jest odzwierciedleniem przewlekłego stanu zapalnego. Monocyty-makrofagi u chorych na cukrzycę wykazują upośledzony metabolizm kwasu arachidonowego. Ponadto blaszki miażdżycowe u osób z cukrzycą wydają się być znacząco wzbogacone w 2-AA-LPC (2-arachidonoilo-lizofosfatydylocholina) i są bardziej zapalne i bardziej podatne na pękanie niż blaszki u osób bez cukrzycy. Dlatego stawiamy hipotezę, że tę podatność blaszek miażdżycowych u pacjentów z cukrzycą można wytłumaczyć upośledzonym metabolizmem 2-AA-LPC w blaszce.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

204

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Francja
      • Dijon, Francja, 21000
        • CHU Dijon Bourgogne

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci z cukrzycą i bez cukrzycy ze zwężeniem tętnicy szyjnej poddawani zabiegom chirurgicznym

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci, którzy wyrazili wyraźną zgodę
  • Pacjenci w wieku powyżej 18 lat
  • Pacjenci przed operacją zwężenia tętnicy szyjnej
  • Hemoglobina ≥ 7 g/dl w momencie pobierania próbki
  • Przestrzegaj maksymalnej objętości krwi pobranej (leczenie + badania) w ciągu 30 dni

SPECJALNE DLA CUKRZYCÓW

- Pacjenci z cukrzycą typu 1 lub 2 rozpoznaną ponad 6 miesięcy wcześniej

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjenci pod opieką
  • Pacjenci bez ubezpieczenia zdrowotnego
  • Kobiety w ciąży lub karmiące piersią

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Diabetycy
Procedura: próbki krwi
3 probówki (objętość 5 ml) zebrane podczas zabiegu
Procedura: odzyskać próbki płytki miażdżycowej
próbka tętnicy szyjnej pobrana podczas operacji
Bez cukrzycy
Procedura: próbki krwi
3 probówki (objętość 5 ml) zebrane podczas zabiegu
Procedura: odzyskać próbki płytki miażdżycowej
próbka tętnicy szyjnej pobrana podczas operacji

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Zmiana metabolizmu kwasu arachidonowego blaszek miażdżycowych u osób z cukrzycą w porównaniu z osobami bez cukrzycy
Ramy czasowe: Linia bazowa
Linia bazowa

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Centre Hospitalier Universitaire Dijon

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

13 kwietnia 2017

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

11 grudnia 2020

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

11 grudnia 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

21 czerwca 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

26 czerwca 2017

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

29 czerwca 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

9 lutego 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

5 lutego 2026

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • MENEGAUT 2016

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na próbki krwi

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Zimbabwe

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj