Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Arachidonzuurmetabolisme in carotisstenoseplaque bij diabetespatiënten (MASCADI)

5 februari 2026 bijgewerkt door: Centre Hospitalier Universitaire Dijon
Diabetes wordt geassocieerd met een verhoogd risico op cardiovasculaire complicaties, als een weerspiegeling van de chronische ontstekingsstatus. Monocyten-macrofagen bij diabetici vertonen een verstoord metabolisme van arachidonzuur. Bovendien lijken atheromateuze plaques bij diabetische patiënten significant verrijkt te zijn met 2-AA-LPC (2-arachidonoyl-lysofosfatidylcholine) en zijn ze meer inflammatoir en hebben ze meer kans op scheuren dan plaques bij niet-diabetische patiënten. We veronderstellen daarom dat deze kwetsbaarheid van atheromateuze plaques bij diabetespatiënten kan worden verklaard door een verstoord 2-AA-LPC-metabolisme in de plaque.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

204

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Frankrijk
      • Dijon, Frankrijk, 21000
        • CHU Dijon Bourgogne

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Diabetische en niet-diabetische patiënten met carotisstenose die een operatie ondergaan

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Patiënten die expliciet toestemming hebben gegeven
  • Patiënten ouder dan 18 jaar
  • Patiënten die op het punt staan ​​een operatie te ondergaan wegens carotisstenose
  • Hemoglobine ≥ 7g/dl op het moment dat het monster wordt genomen
  • Respecteer het maximale bloedvolume (behandeling + onderzoek) in 30 dagen

SPECIFIEK VOOR DIABETICA

- Patiënten met diabetes type 1 of 2 die meer dan 6 maanden eerder zijn gediagnosticeerd

Uitsluitingscriteria:

  • Patiënten onder curatele
  • Patiënten zonder zorgverzekering
  • Zwangere vrouwen of vrouwen die borstvoeding geven

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Diabetici
Procedure: Bloedstalen
3 buisjes (5 ml volume) verzameld tijdens de operatie
Procedure: herstel monsters van atheromateuze plaque
een halsslagadermonster verzameld tijdens de operatie
Niet-diabetici
Procedure: Bloedstalen
3 buisjes (5 ml volume) verzameld tijdens de operatie
Procedure: herstel monsters van atheromateuze plaque
een halsslagadermonster verzameld tijdens de operatie

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Verandering in arachidonzuurmetabolisme van atheromateuze plaques van diabetici versus niet-diabetici
Tijdsspanne: Basislijn
Basislijn

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Centre Hospitalier Universitaire Dijon

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

13 april 2017

Primaire voltooiing (Werkelijk)

11 december 2020

Studie voltooiing (Werkelijk)

11 december 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

21 juni 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

26 juni 2017

Eerst geplaatst (Werkelijk)

29 juni 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

9 februari 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

5 februari 2026

Laatst geverifieerd

1 februari 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • MENEGAUT 2016

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Stenose van de halsslagader

Klinische onderzoeken op Bloedstalen

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Taiwan

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren