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Arachidonsäure-Metabolismus in Karotisstenose-Plaque bei Diabetikern (MASCADI)

5. Februar 2026 aktualisiert von: Centre Hospitalier Universitaire Dijon
Diabetes ist mit einem erhöhten Risiko für kardiovaskuläre Komplikationen verbunden, was den chronischen Entzündungsstatus widerspiegelt. Monozyten-Makrophagen bei Diabetikern weisen einen gestörten Arachidonsäurestoffwechsel auf. Darüber hinaus scheinen atheromatöse Plaques bei Diabetikern signifikant mit 2-AA-LPC (2-Arachidonoyl-Lysophosphatidylcholin) angereichert zu sein und entzündlicher zu sein und eher zu reißen als Plaques bei Nicht-Diabetikern. Wir nehmen daher an, dass diese Anfälligkeit atheromatöser Plaques bei Diabetikern durch einen gestörten 2-AA-LPC-Metabolismus innerhalb der Plaque erklärt werden könnte.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

204

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Frankreich
      • Dijon, Frankreich, 21000
        • CHU Dijon Bourgogne

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Diabetische und nicht-diabetische Patienten mit Karotisstenose, die sich einer Operation unterziehen

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten, die ausdrücklich eingewilligt haben
  • Patienten älter als 18 Jahre
  • Patienten, die kurz vor einer Operation wegen Karotisstenose stehen
  • Hämoglobin ≥ 7 g/dl zum Zeitpunkt der Probenahme
  • Beachten Sie die maximale Blutentnahmemenge (Behandlung + Forschung) in 30 Tagen

SPEZIELL FÜR DIABETIKER

- Patienten mit Diabetes Typ 1 oder 2, der vor mehr als 6 Monaten diagnostiziert wurde

Ausschlusskriterien:

  • Patienten unter Vormundschaft
  • Patienten ohne Krankenversicherungsschutz
  • Schwangere oder stillende Frauen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Diabetiker
Verfahren: Blutproben
3 Röhrchen (5 ml Volumen) während der Operation gesammelt
Verfahren: Gewinnen Sie Proben von atheromatöser Plaque
eine Karotisprobe, die während der Operation entnommen wurde
Nicht-Diabetiker
Verfahren: Blutproben
3 Röhrchen (5 ml Volumen) während der Operation gesammelt
Verfahren: Gewinnen Sie Proben von atheromatöser Plaque
eine Karotisprobe, die während der Operation entnommen wurde

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Veränderung des Arachidonsäure-Metabolismus atheromatöser Plaques von Diabetikern im Vergleich zu Nicht-Diabetikern
Zeitfenster: Grundlinie
Grundlinie

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Centre Hospitalier Universitaire Dijon

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

13. April 2017

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

11. Dezember 2020

Studienabschluss (Tatsächlich)

11. Dezember 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

21. Juni 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

26. Juni 2017

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

29. Juni 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

9. Februar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

5. Februar 2026

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • MENEGAUT 2016

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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