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Groupes alimentaires associés à l'anémie chez les femmes enceintes

17 août 2017 mis à jour par: Shimels Hussien Mohammed, Tehran University of Medical Sciences

La relation entre les aliments disponibles localement et le statut d'anémie chez les femmes enceintes en Éthiopie

Cette étude examine l'association entre les aliments consommés localement et l'anémie chez les femmes enceintes, dans la ville d'Addis-Abeba, en Éthiopie.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

La prévention de l'anémie chez les femmes, en particulier les femmes enceintes, est un programme prioritaire de nutrition en Éthiopie. L'anémie contribue de manière significative aux mauvais résultats de la grossesse, notamment à l'insuffisance pondérale à la naissance et à la mortalité maternelle. L'anémie est de multiples influences, qui dans la plupart des cas incluent des facteurs alimentaires. La consommation d'aliments riches en fer et autres nutriments impliqués dans la production de globules rouges favorise un taux d'hémoglobine optimal. Les légumes à feuilles vert foncé, la viande et les haricots font partie des groupes d'aliments associés à un risque moindre d'anémie. Les études sur la relation entre les produits alimentaires indigènes et les effets sur la santé sont limitées dans les pays en développement. Par exemple, le teff, consommé uniquement en Éthiopie et dans certaines parties de l'Érythrée, est traditionnellement considéré comme protecteur de l'anémie en raison de sa forte teneur en fer, mais la mastication du khat, une pratique sociale omniprésente en Éthiopie, a été associée à des habitudes alimentaires restrictives et à l'anémie. Dans cette étude, l'association des groupes d'aliments consommés localement avec l'anémie a été étudiée chez les femmes enceintes éthiopiennes.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

592

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Ethiopie
      • Addis Ababa, Ethiopie
        • Addis Ababa Health Bureau

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 45 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

N/A

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Femmes enceintes dans la ville d'Addis-Abeba, Éthiopie

La description

Critère d'intégration:

  • Femmes enceintes
  • Âge 18 ans et plus
  • Résidence dans la ville d'Addis-Abeba

Critère d'exclusion:

  • Maladie médicale grave

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Anémique
Hémoglobine <11 g/l
Complément alimentaire: Groupes d'aliments consommés
Non anémique
Hémoglobine 11 g/l (et plus)
Complément alimentaire: Groupes d'aliments consommés

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Association d'aliments/groupes d'aliments avec l'anémie
Délai: Octobre 2015 à février 2016
Relation entre les groupes d'aliments et le risque d'anémie
Octobre 2015 à février 2016

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Facteurs de reproduction associés à l'anémie
Délai: Octobre 2015 à février 2016
Relation entre les antécédents génésiques et obstétriques et l'anémie
Octobre 2015 à février 2016
Facteurs sociodémographiques et économiques associés à l'anémie
Délai: Octobre 2015 à février 2016
Relation des facteurs socio-économiques avec l'anémie
Octobre 2015 à février 2016

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Tehran University of Medical Sciences

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Ahmad Esmaillzadeh, PhD, Tehran University of Medical Sciences

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 octobre 2015

Achèvement primaire (Réel)

20 février 2016

Achèvement de l'étude (Réel)

20 février 2016

Dates d'inscription aux études

Première soumission

12 août 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

12 août 2017

Première publication (Réel)

16 août 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

22 août 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

17 août 2017

Dernière vérification

1 août 2017

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • AAHB-217/15

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Description du régime IPD

Pas encore décidé.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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