Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Grupy żywności związane z niedokrwistością u kobiet w ciąży

17 sierpnia 2017 zaktualizowane przez: Shimels Hussien Mohammed, Tehran University of Medical Sciences

Związek lokalnie dostępnych produktów żywnościowych ze statusem anemii wśród kobiet w ciąży w Etiopii

W tym badaniu zbadano związek między lokalnie spożywanymi produktami spożywczymi a anemią wśród kobiet w ciąży w mieście Addis Abeba w Etiopii.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Zapobieganie anemii wśród kobiet, zwłaszcza kobiet w ciąży, jest priorytetowym programem żywieniowym w Etiopii. Niedokrwistość jest istotnym czynnikiem przyczyniającym się do złych wyników ciąży, w tym niskiej masy urodzeniowej i śmiertelności matek. Anemia ma wiele czynników, które w większości przypadków obejmują czynniki dietetyczne. Spożywanie produktów spożywczych bogatych w żelazo i inne składniki odżywcze biorące udział w produkcji czerwonych krwinek sprzyja optymalnemu poziomowi hemoglobiny. Ciemnozielone warzywa liściaste, mięso i fasola to niektóre z grup żywności, o których wiadomo, że są związane z mniejszym ryzykiem anemii. Badania dotyczące związku rodzimych produktów żywnościowych z wynikami zdrowotnymi są ograniczone w krajach rozwijających się. Na przykład tradycyjnie uważa się, że teff, spożywany tylko w Etiopii i niektórych częściach Erytrei, chroni przed anemią ze względu na wysoką zawartość żelaza, ale żucie khatu, wszechobecna praktyka społeczna w Etiopii, wiąże się z restrykcyjnymi wzorami żywieniowymi i anemią. W tym badaniu zbadano związek grup żywności spożywanych lokalnie z anemią wśród ciężarnych etiopskich kobiet.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

592

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Addis Ababa, Etiopia
        • Addis Ababa Health Bureau

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 45 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie dotyczy

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Kobiety w ciąży w mieście Addis Abeba, Etiopia

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Kobiety w ciąży
  • Wiek 18 lat i więcej
  • Rezydencja w mieście Addis Abeba

Kryteria wyłączenia:

  • Poważna choroba medyczna

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Anemiczny
Hemoglobina <11 g/l
Nie anemiczny
Hemoglobina 11 g/l (i więcej)

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Powiązanie produktów / grup żywności z niedokrwistością
Ramy czasowe: Października 2015 do lutego 2016
Związek grup żywności z ryzykiem anemii
Października 2015 do lutego 2016

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Czynniki rozrodcze związane z niedokrwistością
Ramy czasowe: Października 2015 do lutego 2016
Związek historii rozrodu i położnictwa z niedokrwistością
Października 2015 do lutego 2016
Związek czynników socjodemograficznych i ekonomicznych z niedokrwistością
Ramy czasowe: Października 2015 do lutego 2016
Związek czynników społeczno-ekonomicznych z niedokrwistością
Października 2015 do lutego 2016

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Ahmad Esmaillzadeh, PhD, Tehran University Of Medical Sciences

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 października 2015

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

20 lutego 2016

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

20 lutego 2016

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

12 sierpnia 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

12 sierpnia 2017

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

16 sierpnia 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

22 sierpnia 2017

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

17 sierpnia 2017

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2017

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • AAHB-217/15

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Opis planu IPD

Jeszcze nie zdecydowano.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Niedokrwistość

Badania kliniczne na Spożywane grupy żywności

3
Subskrybuj