Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Gruppi alimentari associati all'anemia nelle donne in gravidanza

17 agosto 2017 aggiornato da: Shimels Hussien Mohammed, Tehran University of Medical Sciences

La relazione dei prodotti alimentari disponibili localmente con lo stato di anemia tra le donne incinte in Etiopia

Questo studio indaga l'associazione tra prodotti alimentari consumati localmente e anemia tra le donne incinte, nella città di Addis Abeba, in Etiopia.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

La prevenzione dell'anemia tra le donne, in particolare le donne incinte, è un'agenda nutrizionale prioritaria in Etiopia. L'anemia contribuisce in modo significativo a scarsi risultati della gravidanza, tra cui basso peso alla nascita e mortalità materna. L'anemia è di molteplici influenze, che nella maggior parte dei casi includono fattori dietetici. Il consumo di alimenti ricchi di ferro e altri nutrienti coinvolti nella produzione di globuli rossi favorisce un livello ottimale di emoglobina. Verdure a foglia verde scuro, carne e fagioli sono alcuni dei gruppi di alimenti segnalati per essere associati a un minor rischio di anemia. Gli studi sulla relazione tra prodotti alimentari indigeni e risultati sulla salute sono limitati nei paesi in via di sviluppo. Ad esempio, si ritiene tradizionalmente che il teff, consumato solo in Etiopia e in alcune parti dell'Eritrea, protegga l'anemia a causa del suo alto contenuto di ferro, ma la masticazione di Khat, una pratica sociale pervasiva in Etiopia, è stata associata a abitudini alimentari restrittive e anemia. In questo studio, l'associazione dei gruppi alimentari consumati localmente con l'anemia è stata studiata tra le donne etiopi incinte.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

592

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Etiopia
      • Addis Ababa, Etiopia
        • Addis Ababa Health Bureau

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 45 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

N/A

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Donne incinte nella città di Addis Abeba, Etiopia

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Donne incinte
  • Età 18 anni e oltre
  • Residenza nella città di Addis Abeba

Criteri di esclusione:

  • Grave malattia medica

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Anemico
Emoglobina <11 g/l
Integratore alimentare: Gruppi alimentari consumati
Non anemico
Emoglobina 11 g/l (e oltre)
Integratore alimentare: Gruppi alimentari consumati

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Associazione di alimenti/gruppi con l'anemia
Lasso di tempo: Da ottobre 2015 a febbraio 2016
Relazione dei gruppi di alimenti con il rischio di anemia
Da ottobre 2015 a febbraio 2016

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Fattori riproduttivi associati all'anemia
Lasso di tempo: Da ottobre 2015 a febbraio 2016
Relazione della storia riproduttiva e ostetrica con l'anemia
Da ottobre 2015 a febbraio 2016
Associazione di fattori sociodemografici ed economici con l'anemia
Lasso di tempo: Da ottobre 2015 a febbraio 2016
Relazione dei fattori socioeconomici con l'anemia
Da ottobre 2015 a febbraio 2016

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Tehran University of Medical Sciences

Investigatori

  • Investigatore principale: Ahmad Esmaillzadeh, PhD, Tehran University of Medical Sciences

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 ottobre 2015

Completamento primario (Effettivo)

20 febbraio 2016

Completamento dello studio (Effettivo)

20 febbraio 2016

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

12 agosto 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

12 agosto 2017

Primo Inserito (Effettivo)

16 agosto 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

22 agosto 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

17 agosto 2017

Ultimo verificato

1 agosto 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • AAHB-217/15

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Descrizione del piano IPD

Non ancora deciso.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Gruppi alimentari consumati

Cerca prove simili

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in Dominican Republic

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi

Sottoscrivi