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妊婦の貧血に関連する食品グループ

2017年8月17日 更新者:Shimels Hussien Mohammed、Tehran University of Medical Sciences

地元で入手可能な食品とエチオピアの妊婦の貧血状態との関係

この研究では、エチオピアのアディスアベバ市で、地元で消費される食品と妊婦の貧血との関連を調査しました。

調査の概要

詳細な説明

エチオピアでは女性、特に妊婦の貧血の予防が栄養に関する優先課題となっている。 貧血は、低出生体重や妊産婦死亡など、妊娠の不良を引き起こす重大な原因です。 貧血には複数の影響があり、ほとんどの場合、食事要因が含まれます。 赤血球の生成に関与する鉄分やその他の栄養素が豊富な食品を摂取すると、最適なヘモグロビンレベルが促進されます。 濃い緑色の葉物野菜、肉、豆類は、貧血のリスクが低いと報告されている食品群の一部です。 発展途上国では、先住民の食品と健康上の成果との関係に関する研究は限られています。 例えば、エチオピアとエリトリアの一部でのみ消費されているテフは、鉄分が多いため貧血を予防すると伝統的に信じられているが、エチオピアで広く浸透している社会習慣であるカット咀嚼は、食事制限と貧血と関連している。 この研究では、エチオピアの妊婦を対象に、地元で消費される食品グループと貧血との関連性が調査されました。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

592

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~45年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

なし

受講資格のある性別

女性

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

エチオピア・アディスアベバ市の妊婦

説明

包含基準:

  • 妊娠中の女性
  • 年齢 18 歳以上
  • アディスアベバ市内に居住

除外基準:

  • 重篤な医学的疾患

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
貧血
ヘモグロビン <11 g/l
非貧血
ヘモグロビン 11 g/l (以上)

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
貧血との関連性のある食品/グループ
時間枠:2015年10月~2016年2月
食品群と貧血リスクの関係
2015年10月~2016年2月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
貧血に関連する生殖因子
時間枠:2015年10月~2016年2月
生殖および産科の病歴と貧血の関係
2015年10月~2016年2月
社会人口学的および経済的要因と貧血の関連性
時間枠:2015年10月~2016年2月
社会経済的要因と貧血の関係
2015年10月~2016年2月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Ahmad Esmaillzadeh, PhD、Tehran University of Medical Sciences

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2015年10月1日

一次修了 (実際)

2016年2月20日

研究の完了 (実際)

2016年2月20日

試験登録日

最初に提出

2017年8月12日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年8月12日

最初の投稿 (実際)

2017年8月16日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年8月22日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年8月17日

最終確認日

2017年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • AAHB-217/15

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

IPD プランの説明

まだ決まっていない。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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