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Grupos de alimentos asociados con la anemia en mujeres embarazadas

17 de agosto de 2017 actualizado por: Shimels Hussien Mohammed, Tehran University of Medical Sciences

La relación de los alimentos disponibles localmente con el estado de anemia entre las mujeres embarazadas en Etiopía

Este estudio investiga la asociación entre alimentos consumidos localmente con anemia entre mujeres embarazadas, en la ciudad de Addis Abeba, Etiopía.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

La prevención de la anemia entre las mujeres, especialmente las mujeres embarazadas, es una agenda de nutrición prioritaria en Etiopía. La anemia contribuye significativamente a los malos resultados del embarazo, incluido el bajo peso al nacer y la mortalidad materna. La anemia tiene múltiples influencias, que en la mayoría de los casos incluyen factores dietéticos. El consumo de alimentos ricos en hierro y otros nutrientes involucrados en la producción de glóbulos rojos promueve un nivel óptimo de hemoglobina. Las verduras de hoja verde oscuro, la carne y los frijoles son algunos de los grupos de alimentos que se asocian con un menor riesgo de anemia. Los estudios sobre la relación de los alimentos autóctonos con los resultados de salud son limitados en los países en desarrollo. Por ejemplo, se cree tradicionalmente que el teff, que se consume solo en Etiopía y partes de Eritrea, protege contra la anemia debido a su alto contenido de hierro, pero masticar khat, una práctica social generalizada en Etiopía, se ha asociado con un patrón de alimentación restrictivo y anemia. En este estudio, se investigó la asociación de grupos de alimentos consumidos localmente con anemia entre mujeres etíopes embarazadas.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

592

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Etiopía
      • Addis Ababa, Etiopía
        • Addis Ababa Health Bureau

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 45 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Mujeres embarazadas en la ciudad de Addis Abeba, Etiopía

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Mujeres embarazadas
  • 18 años de edad y más
  • Residencia en la ciudad de Addis Abeba

Criterio de exclusión:

  • Enfermedad médica grave

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Anémico
Hemoglobina <11 g/l
Suplemento dietético: Grupos de alimentos consumidos
No anémico
Hemoglobina 11 g/l (y más)
Suplemento dietético: Grupos de alimentos consumidos

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Asociación de alimentos/grupos con anemia
Periodo de tiempo: Octubre de 2015 a febrero de 2016
Relación de los grupos de alimentos con el riesgo de anemia
Octubre de 2015 a febrero de 2016

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Factores reproductivos asociados a la anemia
Periodo de tiempo: Octubre de 2015 a febrero de 2016
Relación de los antecedentes reproductivos y obstétricos con la anemia
Octubre de 2015 a febrero de 2016
Asociación de factores sociodemográficos y económicos con la anemia
Periodo de tiempo: Octubre de 2015 a febrero de 2016
Relación de los factores socioeconómicos con la anemia
Octubre de 2015 a febrero de 2016

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Tehran University of Medical Sciences

Investigadores

  • Investigador principal: Ahmad Esmaillzadeh, PhD, Tehran University of Medical Sciences

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de octubre de 2015

Finalización primaria (Actual)

20 de febrero de 2016

Finalización del estudio (Actual)

20 de febrero de 2016

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

12 de agosto de 2017

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de agosto de 2017

Publicado por primera vez (Actual)

16 de agosto de 2017

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

22 de agosto de 2017

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de agosto de 2017

Última verificación

1 de agosto de 2017

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • AAHB-217/15

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Descripción del plan IPD

Aún no decidido.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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