Intervention d'un ergothérapeute en prévention des chutes dans un établissement de soins primaires gériatriques
11 décembre 2020 mis à jour par: Lydia Royeen, Rush University Medical Center
L'association entre la peur de tomber et les interventions de prévention des chutes offertes par un ergothérapeute dans un établissement de soins primaires gériatriques
Objectif de l'étude : Déterminer si une intervention axée sur la diminution de la peur de tomber (FOF) dans un établissement de soins primaires gériatriques mise en œuvre par un ergothérapeute (OT) a le potentiel de réduire les chutes et d'améliorer les facteurs physiques, psychologiques et sociaux liés à la FOF .
La principale question de recherche : existe-t-il une association entre la peur de tomber chez les populations gériatriques et les interventions de prévention des chutes offertes par les ergothérapeutes dans un contexte de soins primaires gériatriques ?
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
13
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Illinois
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Chicago, Illinois, États-Unis, 60612
- Geriatric Primary Care Clinic
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
60 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- cognitivement intact avec un score de 29/30 ou plus sur le journal d'orientation (outil d'évaluation standardisé)
- vivre dans la communauté
- anglophone
- a fait une chute ou a failli tomber au cours de la dernière année
Critère d'exclusion:
- ont reçu des services OT au cours des 2 derniers mois
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Intervention de prévention des chutes par OT
Interventions de prévention des chutes mises en œuvre par un ergothérapeute dans un établissement de soins primaires gériatriques pour un client immédiatement après la visite du fournisseur au bureau.
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Les interventions comprenaient une formation sur l'équipement adapté pour les activités ménagères, l'équipement adapté pour les activités de la vie quotidienne, des chaussures appropriées dans tous les environnements, la mécanique corporelle appropriée, les changements de position, la configuration de l'environnement domestique, les activités à haut risque de chute, la sensibilisation à la sécurité, la basse vision et les exercices à domicile. programmes.
De plus, des discussions et de l'éducation ont eu lieu pour améliorer la participation à des professions valorisées.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Le Change of Falls Efficacy Scale-International (FES-I), mesure standardisée de la peur de tomber
Délai: Visite unique : 30 à 50 minutes
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La mesure des résultats est le changement entre le pré FES-I et le post FES-I
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Visite unique : 30 à 50 minutes
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Lydia Royeen, Masters, Rush University Medical Center
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 novembre 2015
Achèvement primaire (Réel)
1 décembre 2016
Achèvement de l'étude (Réel)
1 décembre 2017
Dates d'inscription aux études
Première soumission
23 mai 2017
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
22 septembre 2017
Première publication (Réel)
27 septembre 2017
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
16 décembre 2020
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
11 décembre 2020
Dernière vérification
1 décembre 2020
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- 15082105-IRB01
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Indécis
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