Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Toimintaterapeutin kaatumisen ehkäisyinterventio vanhusten perusterveydenhuollon ympäristössä

perjantai 11. joulukuuta 2020 päivittänyt: Lydia Royeen, Rush University Medical Center

Putoamisen pelon ja kaatumisen ehkäisevien interventioiden välinen liitto, jonka toimintaterapeutti tarjoaa vanhusten perusterveydenhuollon ympäristössä

Tutkimuksen tarkoitus: Tunnistaa, onko geriatrisessa perusterveydenhuollossa toimintaterapeutin (OT) toteuttamalla putoamispelon (FOF) vähentämiseen tähtäävä interventio potentiaalia vähentää kaatumisia ja parantaa kaatumispelkoa (FOF) .

Ensisijainen tutkimuskysymys: Onko geriatrisen väestön kaatumisen pelon ja geriatrisen perusterveydenhuollon toimintaterapeutin tarjoamien kaatumisen ehkäisytoimenpiteiden välillä yhteyttä?

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

13

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Yhdysvallat, 60612
        • Geriatric Primary Care Clinic

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

60 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • kognitiivisesti ehjä, pisteet 29/30 tai enemmän Orientation Logissa (standardoitu arviointityökalu)
  • yhteisössä asuminen
  • englantia puhuva
  • oli pudonnut tai lähes pudonnut viimeisen vuoden aikana

Poissulkemiskriteerit:

  • saanut OT-palveluita viimeisen 2 kuukauden aikana

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: OT:n putoamisen ehkäisyinterventio
OT:n toteuttamat putoamisen ehkäisytoimenpiteet vanhusten perusterveydenhuollossa asiakkaalle välittömästi palveluntarjoajan käynnin jälkeen toimistossa.
Interventioihin sisältyi koulutus sopeutuvista kodin toimintoihin sopeutuvista laitteista, mukautuvista laitteista jokapäiväiseen elämään, kunnolliset jalkineet kaikissa ympäristöissä, oikea kehon mekaniikka, asennon muutokset, kotiympäristön järjestelyt, korkean putoamisriskin toiminnot, turvallisuustietoisuus, heikkonäkö ja kotiharjoituksia ohjelmia. Lisäksi käytiin keskustelua ja koulutusta arvokkaisiin ammatteihin osallistumisen parantamiseksi.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
The Change of Falls Efficacy Scale-International (FES-I), standardoitu mitta putoamisen pelosta
Aikaikkuna: Kertakäynti: 30-50 minuuttia
Tulosmitta on muutos FES-I:tä edeltävän ja jälkeisen FES-I:n välillä
Kertakäynti: 30-50 minuuttia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Päätutkija: Lydia Royeen, Masters, Rush University Medical Center

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 1. marraskuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. joulukuuta 2016

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. joulukuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 23. toukokuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 22. syyskuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 27. syyskuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 16. joulukuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 11. joulukuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. joulukuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 15082105-IRB01

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Päättämätön

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

3
Tilaa