Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Een ergotherapeut Valpreventie-interventie in een geriatrische eerstelijnszorg

11 december 2020 bijgewerkt door: Lydia Royeen, Rush University Medical Center

De associatie tussen angst om te vallen en valpreventie-interventies aangeboden door een ergotherapeut in een geriatrische eerstelijnszorg

Doel van het onderzoek: Vaststellen of een interventie gericht op het verminderen van de angst om te vallen (FOF) in een geriatrische eerstelijnszorg, geïmplementeerd door een ergotherapeut (OT), het potentieel heeft om vallen te verminderen en fysieke, psychologische en sociale factoren gerelateerd aan FOF te verbeteren .

De primaire onderzoeksvraag: Is er een verband tussen valangst bij geriatrische populaties en valpreventie-interventies die worden aangeboden door ergotherapeuten in de geriatrische eerstelijnszorg?

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

13

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Verenigde Staten, 60612
        • Geriatric Primary Care Clinic

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

60 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • cognitief intact met een score van 29/30 of hoger op het oriëntatielogboek (gestandaardiseerd beoordelingsinstrument)
  • leven in de gemeenschap
  • Engels sprekende
  • afgelopen jaar (bijna) gevallen

Uitsluitingscriteria:

  • OT-services ontvangen in de afgelopen 2 maanden

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Valpreventie Interventie door OT
Valpreventie-interventies geïmplementeerd door een OT in een geriatrische eerstelijnszorg voor een cliënt onmiddellijk na het bezoek van de zorgverlener op kantoor.
Gedragsmatig: Valpreventie door de ergotherapeut
De interventies omvatten voorlichting over aangepaste apparatuur voor huishoudelijke activiteiten, aangepaste apparatuur voor dagelijkse levensverrichtingen, goed schoeisel in alle omgevingen, juiste lichaamsmechanica, houdingsveranderingen, het instellen van de thuisomgeving, activiteiten met een hoog valrisico, veiligheidsbewustzijn, slechtziendheid en thuisoefeningen. programma's. Daarnaast vonden discussies en educatie plaats om de deelname aan gewaardeerde beroepen te verbeteren.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
De Change of Falls Efficacy Scale-International (FES-I), gestandaardiseerde maat voor valangst
Tijdsspanne: Eenmalig bezoek: 30-50 minuten
De uitkomstmaat is de verandering tussen pre FES-I en post FES-I
Eenmalig bezoek: 30-50 minuten

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Rush University Medical Center

Medewerkers

Western Michigan University

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Lydia Royeen, Masters, Rush University Medical Center

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 november 2015

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 december 2016

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 december 2017

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

23 mei 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

22 september 2017

Eerst geplaatst (Werkelijk)

27 september 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

16 december 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

11 december 2020

Laatst geverifieerd

1 december 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • 15082105-IRB01

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Onbeslist

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Herfst, toevallig

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Croatia

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren