Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

En arbetsterapeut Fallförebyggande intervention i en geriatrisk primärvård

11 december 2020 uppdaterad av: Lydia Royeen, Rush University Medical Center

Föreningen mellan rädsla för att falla och fallförebyggande interventioner som erbjuds av en arbetsterapeut i en geriatrisk primärvårdsmiljö

Syftet med studien: Att identifiera om en intervention fokuserad på att minska rädsla för att falla (FOF) i en geriatrisk primärvårdsmiljö genomförd av en arbetsterapeut (OT) har potential att minska fall och förbättra fysiska, psykologiska och sociala faktorer relaterade till FOF .

Den primära forskningsfrågan: Finns det ett samband mellan rädsla för att falla bland geriatriska populationer och fallförebyggande interventioner som erbjuds av arbetsterapeut i en geriatrisk primärvårdsmiljö?

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

13

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Förenta staterna, 60612
        • Geriatric Primary Care Clinic

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

60 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • kognitivt intakt med en poäng på 29/30 eller högre i orienteringsloggen (standardiserat bedömningsverktyg)
  • bor i samhället
  • engelsktalande
  • haft ett fall eller nära fall under det senaste året

Exklusions kriterier:

  • fått OT-tjänster inom de senaste 2 månaderna

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Fallförebyggande intervention av OT
Fallförebyggande interventioner implementerade av en OT i en geriatrisk primärvårdsmiljö för en klient omedelbart efter vårdgivarens besök på kontoret.
Beteende: Fallprevention av Arbetsterapeuten
Interventionerna inkluderade utbildning om adaptiv utrustning för hushållsaktiviteter, adaptiv utrustning för aktiviteter i det dagliga livet, korrekta skor i alla miljöer, korrekt kroppsmekanik, positionsförändringar, uppsättning av hemmiljö, aktiviteter med hög fallrisk, säkerhetsmedvetenhet, nedsatt syn och hemmaövningar program. Dessutom förekom diskussioner och utbildning för att förbättra deltagandet i värdefulla yrken.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
The Change of Falls Efficacy Scale-International (FES-I), standardiserat mått för rädsla för att falla
Tidsram: Engångsbesök: 30-50 minuter
Resultatmåttet är förändringen mellan pre FES-I och post FES-I
Engångsbesök: 30-50 minuter

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Rush University Medical Center

Samarbetspartners

Western Michigan University

Utredare

  • Huvudutredare: Lydia Royeen, Masters, Rush University Medical Center

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 november 2015

Primärt slutförande (Faktisk)

1 december 2016

Avslutad studie (Faktisk)

1 december 2017

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

23 maj 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

22 september 2017

Första postat (Faktisk)

27 september 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

16 december 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

11 december 2020

Senast verifierad

1 december 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • 15082105-IRB01

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Obeslutsam

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Höst, oavsiktlig

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Armenia

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera