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Intervenção de prevenção de quedas de um terapeuta ocupacional em um ambiente de cuidados primários geriátricos

11 de dezembro de 2020 atualizado por: Lydia Royeen, Rush University Medical Center

A associação entre o medo de cair e as intervenções de prevenção de quedas oferecidas por um terapeuta ocupacional em um ambiente de cuidados primários geriátricos

Objetivo do estudo: Identificar se uma intervenção focada na diminuição do medo de cair (FOF) em um ambiente de atenção primária geriátrica implementada por um terapeuta ocupacional (TO) tem o potencial de diminuir as quedas e melhorar os fatores físicos, psicológicos e sociais relacionados ao FOF .

A questão principal da pesquisa: Existe uma associação entre o medo de cair entre as populações geriátricas e as intervenções de prevenção de quedas oferecidas pelo terapeuta ocupacional em um ambiente geriátrico de cuidados primários?

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

13

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Estados Unidos, 60612
        • Geriatric Primary Care Clinic

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

60 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • cognitivamente intacto com uma pontuação de 29/30 ou superior no Registro de Orientação (ferramenta de avaliação padronizada)
  • vivendo na comunidade
  • falando inglês
  • teve uma queda ou quase caiu no ano passado

Critério de exclusão:

  • recebeu serviços de OT nos últimos 2 meses

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Intervenção de Prevenção de Quedas por OT
Intervenções de prevenção de quedas implementadas por um TO em um ambiente de cuidados primários geriátricos para um cliente imediatamente após a visita do provedor no consultório.
As intervenções incluíram educação sobre equipamentos adaptativos para atividades domésticas, equipamentos adaptativos para atividades da vida diária, calçados adequados em todos os ambientes, mecânica corporal adequada, mudanças de posição, configuração do ambiente doméstico, atividades com alto risco de queda, conscientização sobre segurança, baixa visão e exercícios domésticos programas. Além disso, houve discussão e educação para melhorar a participação em ocupações valorizadas.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
The Change of Falls Efficacy Scale-International (FES-I), medida padronizada para o medo de cair
Prazo: Visita única: 30-50 minutos
A medida do resultado é a mudança entre o pré FES-I e pós FES-I
Visita única: 30-50 minutos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Lydia Royeen, Masters, Rush University Medical Center

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de novembro de 2015

Conclusão Primária (Real)

1 de dezembro de 2016

Conclusão do estudo (Real)

1 de dezembro de 2017

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

23 de maio de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

22 de setembro de 2017

Primeira postagem (Real)

27 de setembro de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

16 de dezembro de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

11 de dezembro de 2020

Última verificação

1 de dezembro de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • 15082105-IRB01

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Indeciso

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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