Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Мероприятия по предотвращению падения эрготерапевта в гериатрической первичной медико-санитарной помощи

11 декабря 2020 г. обновлено: Lydia Royeen, Rush University Medical Center

Связь между страхом падения и мероприятиями по предотвращению падений, предлагаемыми эрготерапевтом в гериатрическом учреждении первичной медико-санитарной помощи

Цель исследования: определить, может ли вмешательство, направленное на снижение страха перед падением (FOF) в гериатрических учреждениях первичной медико-санитарной помощи, осуществляемое эрготерапевтом (OT), уменьшить количество падений и улучшить физические, психологические и социальные факторы, связанные с FOF. .

Основной вопрос исследования: существует ли связь между страхом падения среди гериатрической популяции и мероприятиями по предотвращению падений, которые предлагает эрготерапевт в гериатрическом учреждении первичной медико-санитарной помощи?

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

13

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

60 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • когнитивно неповрежденный с оценкой 29/30 или выше в журнале ориентации (стандартизированный инструмент оценки)
  • живущий в сообществе
  • англоговорящий
  • было падение или почти падение в прошлом году

Критерий исключения:

  • получили услуги ОТ в течение последних 2 месяцев

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Мероприятия по предотвращению падений от OT
Вмешательства по предотвращению падений, проводимые OT в гериатрическом учреждении первичной медико-санитарной помощи для клиента сразу после посещения медработника в офисе.
Вмешательства включали обучение адаптивному оборудованию для домашней деятельности, адаптивному оборудованию для повседневной деятельности, правильной обуви в любых условиях, правильной механике тела, изменению положения, настройке домашней обстановки, занятиям с высоким риском падения, осведомленности о безопасности, плохому зрению и домашним упражнениям. программы. Кроме того, проводились обсуждения и обучение, чтобы улучшить участие в ценных профессиях.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Международная шкала изменения эффективности падений (FES-I), стандартизированная мера страха падения.
Временное ограничение: Разовое посещение: 30-50 минут
Мерой результата является изменение между до FES-I и после FES-I.
Разовое посещение: 30-50 минут

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Соавторы

Следователи

  • Главный следователь: Lydia Royeen, Masters, Rush University Medical Center

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 ноября 2015 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 декабря 2016 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 декабря 2017 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

23 мая 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

22 сентября 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

27 сентября 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

16 декабря 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

11 декабря 2020 г.

Последняя проверка

1 декабря 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • 15082105-IRB01

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Не определился

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться