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Intervención de prevención de caídas de un terapeuta ocupacional en un entorno de atención primaria geriátrica

11 de diciembre de 2020 actualizado por: Lydia Royeen, Rush University Medical Center

La asociación entre el miedo a las caídas y las intervenciones de prevención de caídas ofrecidas por un terapeuta ocupacional en un entorno de atención primaria geriátrica

Propósito del estudio: Identificar si una intervención enfocada en disminuir el miedo a las caídas (FOF) en un entorno de atención primaria geriátrica implementada por un terapeuta ocupacional (OT) tiene el potencial para disminuir las caídas y mejorar los factores físicos, psicológicos y sociales relacionados con la FOF .

La pregunta principal de investigación: ¿Existe una asociación entre el miedo a caer entre las poblaciones geriátricas y las intervenciones de prevención de caídas que ofrece el terapeuta ocupacional en un entorno de atención primaria geriátrica?

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

13

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Estados Unidos
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Estados Unidos, 60612
        • Geriatric Primary Care Clinic

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

60 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • cognitivamente intacto con una puntuación de 29/30 o superior en el registro de orientación (herramienta de evaluación estandarizada)
  • viviendo en la comunidad
  • Habla ingles
  • tuvo una caída o estuvo a punto de caerse en el último año

Criterio de exclusión:

  • recibió servicios de OT en los últimos 2 meses

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Intervención de prevención de caídas por OT
Intervenciones de prevención de caídas implementadas por un OT en un entorno de atención primaria geriátrica para un cliente inmediatamente después de la visita del proveedor dentro de la oficina.
Conductual: Prevención de caídas por el terapeuta ocupacional
Las intervenciones incluyeron educación sobre equipo de adaptación para actividades domésticas, equipo de adaptación para actividades de la vida diaria, calzado adecuado en todos los entornos, mecánica corporal adecuada, cambios de posición, configuración del entorno del hogar, actividades de alto riesgo de caídas, conciencia de seguridad, baja visión y ejercicios en el hogar. programas Además, hubo discusión y educación para mejorar la participación en ocupaciones valiosas.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
The Change of Falls Efficacy Scale-International (FES-I), medida estandarizada del miedo a caer
Periodo de tiempo: Visita única: 30-50 minutos
La medida de resultado es el cambio entre el pre FES-I y el post FES-I
Visita única: 30-50 minutos

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Rush University Medical Center

Colaboradores

Western Michigan University

Investigadores

  • Investigador principal: Lydia Royeen, Masters, Rush University Medical Center

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de noviembre de 2015

Finalización primaria (Actual)

1 de diciembre de 2016

Finalización del estudio (Actual)

1 de diciembre de 2017

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

23 de mayo de 2017

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de septiembre de 2017

Publicado por primera vez (Actual)

27 de septiembre de 2017

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

16 de diciembre de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de diciembre de 2020

Última verificación

1 de diciembre de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

  • 15082105-IRB01

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

Indeciso

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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