Interwencja prewencji upadków terapeuty zajęciowego w podstawowej opiece geriatrycznej
11 grudnia 2020 zaktualizowane przez: Lydia Royeen, Rush University Medical Center
Związek między strachem przed upadkiem a interwencjami zapobiegającymi upadkom oferowanymi przez terapeutę zajęciowego w podstawowej opiece geriatrycznej
Cel badania: Określenie, czy interwencja skoncentrowana na zmniejszeniu lęku przed upadkiem (FOF) w warunkach podstawowej opieki geriatrycznej wdrożona przez terapeutę zajęciowego (OT) może potencjalnie zmniejszyć liczbę upadków i poprawić fizyczne, psychologiczne i społeczne czynniki związane z FOF .
Podstawowe pytanie badawcze: Czy istnieje związek między lękiem przed upadkiem wśród populacji geriatrycznej a interwencjami zapobiegającymi upadkom, które są oferowane przez terapeutę zajęciowego w podstawowej opiece geriatrycznej?
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
13
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Stany Zjednoczone, 60612
- Geriatric Primary Care Clinic
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
60 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- nienaruszony poznawczo z wynikiem 29/30 lub wyższym w dzienniku orientacji (standaryzowane narzędzie oceny)
- żyjąc we wspólnocie
- mówiący po angielsku
- miał spadek lub prawie spadek w ciągu ostatniego roku
Kryteria wyłączenia:
- korzystał z usług OT w ciągu ostatnich 2 miesięcy
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Interwencja zapobiegania upadkom przez OT
Interwencje zapobiegające upadkom realizowane przez OT w podstawowej opiece geriatrycznej u klienta bezpośrednio po wizycie dostawcy w gabinecie.
|
Interwencje obejmowały edukację w zakresie adaptacyjnego sprzętu do czynności domowych, adaptacyjnego sprzętu do czynności życia codziennego, odpowiedniego obuwia we wszystkich środowiskach, prawidłowej mechaniki ciała, zmian pozycji, konfiguracji środowiska domowego, czynności związanych z wysokim ryzykiem upadku, świadomości bezpieczeństwa, niedowidzących i ćwiczeń domowych programy.
Ponadto nastąpiła dyskusja i edukacja w celu poprawy uczestnictwa w cenionych zawodach.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
The Change of Falls Efficacy Scale-International (FES-I), standaryzowana miara strachu przed upadkiem
Ramy czasowe: Wizyta jednorazowa: 30-50 minut
|
Miarą wyniku jest zmiana między przed FES-I i po FES-I
|
Wizyta jednorazowa: 30-50 minut
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Lydia Royeen, Masters, Rush University Medical Center
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 listopada 2015
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 grudnia 2016
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 grudnia 2017
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
23 maja 2017
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
22 września 2017
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
27 września 2017
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
16 grudnia 2020
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
11 grudnia 2020
Ostatnia weryfikacja
1 grudnia 2020
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- 15082105-IRB01
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Niezdecydowany
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .