Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

En ergoterapeut Fallforebyggende intervensjon i en geriatrisk primærhelsetjeneste

11. desember 2020 oppdatert av: Lydia Royeen, Rush University Medical Center

Foreningen mellom frykt for å falle og fallforebyggende intervensjoner som tilbys av en ergoterapeut i en geriatrisk primærhelsetjeneste

Formålet med studien: Å identifisere om en intervensjon fokusert på å redusere frykt for å falle (FOF) i en geriatrisk primærhelsetjeneste implementert av en ergoterapeut (OT) har potensial til å redusere fall og forbedre fysiske, psykologiske og sosiale faktorer relatert til FOF .

Det primære forskningsspørsmålet: Er det en sammenheng mellom frykt for å falle blant geriatriske populasjoner og fallforebyggende intervensjoner som tilbys av ergoterapeut i en geriatrisk primærhelsetjeneste?

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

13

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Forente stater, 60612
        • Geriatric Primary Care Clinic

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

60 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • kognitivt intakt med en poengsum på 29/30 eller høyere på Orientation Log (standardisert vurderingsverktøy)
  • bor i samfunnet
  • engelsktalende
  • hatt et fall eller nesten fall det siste året

Ekskluderingskriterier:

  • mottatt OT-tjenester i løpet av de siste 2 månedene

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Fallforebyggende intervensjon av OT
Fallforebyggende intervensjoner implementert av en OT i en geriatrisk primærhelsetjeneste for en klient umiddelbart etter leverandørbesøket på kontoret.
Atferdsmessig: Fallforebygging av ergoterapeut
Intervensjonene inkluderte opplæring i adaptivt utstyr for husholdningsaktiviteter, adaptivt utstyr for dagliglivets aktiviteter, riktig fottøy i alle miljøer, riktig kroppsmekanikk, posisjonsendringer, oppsett av hjemmemiljø, aktiviteter med høy fallrisiko, sikkerhetsbevissthet, svaksyn og hjemmeøvelser programmer. I tillegg forekom diskusjon og utdanning for å forbedre deltakelsen i verdsatte yrker.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
The Change of Falls Efficacy Scale-International (FES-I), standardisert mål for frykt for å falle
Tidsramme: Engangsbesøk: 30-50 minutter
Utfallsmålet er endringen mellom pre FES-I og post FES-I
Engangsbesøk: 30-50 minutter

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Rush University Medical Center

Samarbeidspartnere

Western Michigan University

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Lydia Royeen, Masters, Rush University Medical Center

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. november 2015

Primær fullføring (Faktiske)

1. desember 2016

Studiet fullført (Faktiske)

1. desember 2017

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

23. mai 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

22. september 2017

Først lagt ut (Faktiske)

27. september 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

16. desember 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

11. desember 2020

Sist bekreftet

1. desember 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • 15082105-IRB01

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Ubestemt

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Høst, tilfeldig

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Burundi

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere