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Étude transversale multidimensionnelle sur la santé de la peau basée sur la constitution de la MTC - Psychologie - Modèle de peau

15 novembre 2017 mis à jour par: Tuya Bao, Beijing University of Chinese Medicine

Université de médecine chinoise de Pékin

Cette enquête a été conçue comme une enquête d'étude transversale, après la sélection, les enquêteurs adopteraient les méthodes de tirage au sort pour 100 citoyennes de Pékin à traiter : enquête par questionnaire sur la santé de la peau, imagerie thermique infrarouge sur la zone de face, test cutané VISIA et l'Allemagne CK company tests cutanés etc. pour l'évaluation intégrée de la santé de la peau.

Cette enquête a été conçue comme une enquête d'étude transversale, après la sélection, les enquêteurs adopteraient les méthodes de tirage au sort pour 100 citoyennes de Pékin à traiter : enquête par questionnaire sur la santé de la peau, imagerie thermique infrarouge sur la zone de face, test cutané VISIA et l'Allemagne CK company tests cutanés etc. pour l'évaluation intégrée de la santé de la peau. Analysant la constitution des volontaires et combinant le test lié à la dépression et à l'anxiété, la psychologie de la santé a évalué les états sains. Sur la base des données collectées, l'analyse statistique a traité, l'évaluation complète du facteur d'impact de la santé de la peau pour établir le modèle Constitution-Psychologie-Peau et à travers ce modèle pour évaluer et prévoir le problème de santé de la peau.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Description détaillée

Cette enquête que les enquêteurs ont conçue comme une étude transversale, après la sélection, les enquêteurs adopteraient les méthodes de tirage au sort pour 100 citoyennes de Pékin à traiter : enquête par questionnaire sur la santé de la peau, imagerie thermique infrarouge sur la zone de face, peau VISIA tests et tests cutanés de la société Allemagne CK, etc. pour une évaluation intégrée de la santé de la peau.

Cette enquête a été conçue comme une enquête d'étude transversale, après la sélection, les enquêteurs adopteraient les méthodes de tirage au sort pour 100 citoyennes de Pékin à traiter : enquête par questionnaire sur la santé de la peau, imagerie thermique infrarouge sur la zone de face, test cutané VISIA et l'Allemagne CK company tests cutanés etc. pour l'évaluation intégrée de la santé de la peau. Analysant la constitution des volontaires et combinant le test lié à la dépression et à l'anxiété, la psychologie de la santé a évalué les états sains. Sur la base des données collectées, l'analyse statistique a traité, l'évaluation complète du facteur d'impact de la santé de la peau pour établir le modèle Constitution-Psychologie-Peau et à travers ce modèle pour évaluer et prévoir le problème de santé de la peau.

Normes d'inclus :

  1. Femelle,
  2. Âge entre 18 ans ou plus, 55 ans ou moins,
  3. Consentement éclairé, volontaire.

Normes d'exclus :

  1. Participer à d'autres enquêtes avant le début de cette enquête dans un délai de 2 mois,
  2. Évidemment trouble de la conscience,
  3. Souffrant d'une maladie endocrinienne systémique, d'une maladie mentale ou d'une autre maladie systémique grave,
  4. Période de grossesse ou d'allaitement,
  5. Les chercheurs considèrent que cela serait préjudiciable aux volontaires ou affecterait les objectifs et l'explication des résultats.

Les volontaires doivent exiger que toutes les normes ci-dessus soient conformes à la sélection.

Normes de retrait de cette enquête :

  1. Mauvaise conformité, n'a pas pu terminer tous les tests,
  2. Se produisent des changements physiologiques et pathologiques spéciaux qui ne conviennent pas au processus de financement.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

100

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

15 ans à 55 ans (Enfant, Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Femme, âge entre 18 ans ou plus, 55 ans ou moins, consentement éclairé, volontaire.

La description

Critère d'intégration:

  1. Femelle,
  2. Âge entre 18 ans ou plus, 55 ans ou moins,
  3. Consentement éclairé, volontaire.

Critère d'exclusion:

Critère d'exclusion:

  1. Participer à d'autres enquêtes avant le début de cette enquête dans un délai de 2 mois,
  2. Évidemment trouble de la conscience,
  3. Souffrant d'une maladie endocrinienne systémique, d'une maladie mentale ou d'une autre maladie systémique grave,
  4. Période de grossesse ou d'allaitement,
  5. Les chercheurs considèrent que cela serait préjudiciable aux volontaires ou affecterait les objectifs et l'explication des résultats.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cohorte
  • Perspectives temporelles: Transversale

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
PHQ-9
Délai: 1 an
Instrument de diagnostic PRIME-MD pour les troubles mentaux courants.
1 an
PSQI
Délai: 1 an
Malgré la prévalence des troubles du sommeil chez les patients psychiatriques, peu de questionnaires ont été spécifiquement conçus pour mesurer la qualité du sommeil dans les populations cliniques.
1 an
SCL-90
Délai: 1 an
SCL-90 instrument psychométrique d'auto-évaluation relativement bref (questionnaire) publié par la division d'évaluation clinique du groupe Pearson Assessment & Information. Il est conçu pour évaluer un large éventail de problèmes psychologiques et de symptômes de psychopathologie. Il est également utilisé pour mesurer les progrès et les résultats des traitements psychiatriques et psychologiques ou à des fins de recherche.
1 an
SAS
Délai: 1 an
Le SAS est un dispositif d'auto-évaluation de 20 éléments conçu pour mesurer les niveaux d'anxiété, basé sur la notation de 4 groupes de manifestations : symptômes cognitifs, autonomes, moteurs et du système nerveux central. En répondant aux déclarations, une personne doit indiquer dans quelle mesure chaque déclaration s'applique à elle dans une période d'une ou deux semaines avant de passer le test.
1 an
Imagerie thermique infrarouge
Délai: 1 an
Pour mesurer l'état de la peau.
1 an
Test cutané VISIA
Délai: 1 an
Pour mesurer l'état de la peau.
1 an
Teneur en humidité
Délai: 1 an
Pour mesurer l'état de la peau.
1 an
Test d'hématochrome
Délai: 1 an
Pour mesurer l'état de la peau.
1 an
Test d'élasticité de la peau
Délai: 1 an
Pour mesurer l'état de la peau.
1 an
Test de sébum cutané
Délai: 1 an
Pour mesurer l'état de la peau.
1 an
Brillance de la peau
Délai: 1 an
Pour mesurer l'état de la peau.
1 an
Sensibilité neuronale
Délai: 1 an
Pour mesurer l'état de la peau.
1 an
Test de mélanine
Délai: 1 an
Pour mesurer l'état de la peau.
1 an
Chroma de peau
Délai: 1 an
Pour mesurer l'état de la peau.
1 an

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Anticipé)

18 novembre 2017

Achèvement primaire (Anticipé)

15 février 2018

Achèvement de l'étude (Anticipé)

30 décembre 2019

Dates d'inscription aux études

Première soumission

31 octobre 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

15 novembre 2017

Première publication (Réel)

20 novembre 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

20 novembre 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

15 novembre 2017

Dernière vérification

1 novembre 2017

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • BeijingUCMPS

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Indécis

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur Peau

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