Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Multidimensionale cross-sectionele studie over de gezondheid van de huid op basis van de TCM-constitutie - Psychologie - Huidmodel

15 november 2017 bijgewerkt door: Tuya Bao, Beijing University of Chinese Medicine

Peking Universiteit voor Chinese Geneeskunde

Deze enquête was ontworpen als een dwarsdoorsnedeonderzoek, na de selectie zouden de onderzoekers de methoden toepassen om willekeurig 100 vrouwelijke inwoners van Beijing te laten verwerken: vragenlijstenquête over de gezondheid van de huid, infrarood warmtebeelden op het gezicht, VISIA huidtesten en Duitsland CK company skin testing etc. voor een geïntegreerde evaluatie van de gezondheid van de huid.

Deze enquête was ontworpen als een dwarsdoorsnedeonderzoek, na de selectie zouden de onderzoekers de methoden toepassen om willekeurig 100 vrouwelijke inwoners van Beijing te laten verwerken: vragenlijstenquête over de gezondheid van de huid, infrarood warmtebeelden op het gezicht, VISIA huidtesten en Duitsland CK company skin testing etc. voor een geïntegreerde evaluatie van de gezondheid van de huid. Door de constitutie van vrijwilligers te analyseren en de test met betrekking tot depressie en angst te combineren, evalueerde de gezondheidspsychologie de gezonde toestanden. Op basis van de verzamelde gegevens verwerkte de statistische analyse, uitgebreide beoordeling van de impactfactor van de gezondheid van de huid voor het vaststellen van het Constitutie-Psychologie-Huidmodel en hoewel dit model het huidgezondheidsprobleem evalueert en voorspelt.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Dit onderzoek is door de onderzoekers ontworpen als een onderzoek in dwarsdoorsnede, na de selectie zouden de onderzoekers de methoden toepassen om willekeurig 100 vrouwelijke inwoners van Peking te laten verwerken: vragenlijstenquête over de gezondheid van de huid, infraroodwarmtebeeldvorming op het gezicht, VISIA-huid testen en huidtesten van het Duitse CK-bedrijf etc. voor een geïntegreerde evaluatie van de gezondheid van de huid.

Deze enquête was ontworpen als een dwarsdoorsnedeonderzoek, na de selectie zouden de onderzoekers de methoden toepassen om willekeurig 100 vrouwelijke inwoners van Beijing te laten verwerken: vragenlijstenquête over de gezondheid van de huid, infrarood warmtebeelden op het gezicht, VISIA huidtesten en Duitsland CK company skin testing etc. voor een geïntegreerde evaluatie van de gezondheid van de huid. Door de constitutie van vrijwilligers te analyseren en de test met betrekking tot depressie en angst te combineren, evalueerde de gezondheidspsychologie de gezonde toestanden. Op basis van de verzamelde gegevens verwerkte de statistische analyse, uitgebreide beoordeling van de impactfactor van de gezondheid van de huid voor het vaststellen van het Constitutie-Psychologie-Huidmodel en hoewel dit model het huidgezondheidsprobleem evalueert en voorspelt.

Normen van inbegrepen:

  1. Vrouw,
  2. Leeftijden tussen 18 jaar of ouder, 55 jaar of jonger,
  3. Geïnformeerde toestemming, vrijwillig.

Normen van uitgesloten:

  1. Deelname aan andere onderzoeken voor aanvang van dit onderzoek binnen 2 maanden,
  2. Duidelijke verstoring van het bewustzijn,
  3. Lijdend aan endocriene systemische ziekte, geestesziekte of andere ernstige systemische ziekte,
  4. Zwanger of lactatieperiode,
  5. Onderzoekers zijn van mening dat dit schadelijk zou zijn voor vrijwilligers of de doelstellingen en de verklaring van de resultaten zou beïnvloeden.

De vrijwilligers moeten eisen dat alle bovenstaande normen voldoen aan de selectie.

Normen voor terugtrekking uit dit onderzoek:

  1. Slechte naleving, kon niet alle tests voltooien,
  2. Er treden speciale fysiologische en pathologische veranderingen op die niet geschikt zijn voor het financierproces.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

100

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

  • Naam: Tuya Bao, PHD
  • Telefoonnummer: 010-6428782 +86 13501090796
  • E-mail: tuyab@263.net

Studie Contact Back-up

  • Naam: Shixing Feng, Master
  • Telefoonnummer: +86 15201553363
  • E-mail: fsx@bucm.edu.cn

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

15 jaar tot 55 jaar (Kind, Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Vrouw, Leeftijd tussen 18 jaar of ouder, 55 jaar of jonger, Geïnformeerde toestemming, vrijwillig.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. Vrouw,
  2. Leeftijden tussen 18 jaar of ouder, 55 jaar of jonger,
  3. Geïnformeerde toestemming, vrijwillig.

Uitsluitingscriteria:

Uitsluitingscriteria:

  1. Deelname aan andere onderzoeken voor aanvang van dit onderzoek binnen 2 maanden,
  2. Duidelijke verstoring van het bewustzijn,
  3. Lijdend aan endocriene systemische ziekte, geestesziekte of andere ernstige systemische ziekte,
  4. Zwanger of lactatieperiode,
  5. Onderzoekers zijn van mening dat dit schadelijk zou zijn voor vrijwilligers of de doelstellingen en de verklaring van de resultaten zou beïnvloeden.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Cohort
  • Tijdsperspectieven: Dwarsdoorsnede

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
PHQ-9
Tijdsspanne: 1 jaar
PRIME-MD diagnostisch instrument voor veelvoorkomende psychische stoornissen.
1 jaar
PSQI
Tijdsspanne: 1 jaar
Ondanks de prevalentie van slaapklachten bij psychiatrische patiënten, zijn er maar weinig vragenlijsten specifiek ontworpen om de slaapkwaliteit in klinische populaties te meten.
1 jaar
SCL-90
Tijdsspanne: 1 jaar
SCL-90 relatief kort psychometrisch instrument voor zelfrapportage (vragenlijst) gepubliceerd door de afdeling Klinische beoordeling van de Pearson Assessment & Information-groep. Het is ontworpen om een ​​breed scala aan psychische problemen en symptomen van psychopathologie te evalueren. Het wordt ook gebruikt bij het meten van de voortgang en het resultaat van psychiatrische en psychologische behandelingen of voor onderzoeksdoeleinden.
1 jaar
SAS
Tijdsspanne: 1 jaar
De SAS is een apparaat voor zelfrapportage met 20 items dat is gebouwd om angstniveaus te meten, gebaseerd op scores in 4 groepen manifestaties: cognitieve, autonome, motorische en centrale zenuwstelselsymptomen. Bij het beantwoorden van de stellingen dient een persoon binnen een periode van één à twee weken voorafgaand aan het afnemen van de toets aan te geven in hoeverre elke stelling op hem of haar van toepassing is.
1 jaar
Infrarood thermische beeldvorming
Tijdsspanne: 1 jaar
Om de conditie van de huid te meten.
1 jaar
VISIA huidtesten
Tijdsspanne: 1 jaar
Om de conditie van de huid te meten.
1 jaar
Vochtgehalte
Tijdsspanne: 1 jaar
Om de conditie van de huid te meten.
1 jaar
Hematochrome test
Tijdsspanne: 1 jaar
Om de conditie van de huid te meten.
1 jaar
Elasticiteitstest van de huid
Tijdsspanne: 1 jaar
Om de conditie van de huid te meten.
1 jaar
Huid talg test
Tijdsspanne: 1 jaar
Om de conditie van de huid te meten.
1 jaar
Glans van de huid
Tijdsspanne: 1 jaar
Om de conditie van de huid te meten.
1 jaar
Neuronale gevoeligheid
Tijdsspanne: 1 jaar
Om de conditie van de huid te meten.
1 jaar
Melanine-test
Tijdsspanne: 1 jaar
Om de conditie van de huid te meten.
1 jaar
Chroma van de huid
Tijdsspanne: 1 jaar
Om de conditie van de huid te meten.
1 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Verwacht)

18 november 2017

Primaire voltooiing (Verwacht)

15 februari 2018

Studie voltooiing (Verwacht)

30 december 2019

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

31 oktober 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

15 november 2017

Eerst geplaatst (Werkelijk)

20 november 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

20 november 2017

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

15 november 2017

Laatst geverifieerd

1 november 2017

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • BeijingUCMPS

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Onbeslist

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Huid

3
Abonneren