Épidémiologie de la conjonctivite aux urgences
27 novembre 2017 mis à jour par: Instituto de Olhos de Goiania
Épidémiologie de la conjonctivite au service des urgences d'un hôpital ophtalmologique de référence à Goiânia
Épidémiologie de la conjonctivite au service des urgences d'un hôpital ophtalmologique de référence à Goiânia.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
Le but de cette étude était de déterminer l'épidémiologie des urgences oculaires dans un hôpital ophtalmologique de référence à Goiânia, en mettant l'accent sur la conjonctivite infectieuse aiguë, morbidité avec une incidence plus élevée dans ce service.
Il vise à délimiter les principales étiologies retrouvées parmi les conjonctivites infectieuses et à les comparer à celles retrouvées dans plusieurs autres services de référence en Ophtalmologie.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
783
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Goiás
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Goiânia, Goiás, Brésil, 74110120
- Instituto de Olhos de Goiania
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-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Patients qui ont été soumis à un premier soin à l'urgence effectué par le résident de première année en ophtalmologie (R1) .
La description
Critère d'intégration:
- Tous les patients qui ont été soumis à des soins initiaux effectués par le Résident de première année (R1) de l'Hôpital et qui ont été admis pendant la période décrite.
Critère d'exclusion:
- Les patients admis aux urgences en dehors de cette période
- Les patients qui n'ont pas été suivis par un résident de première année (R1)
- Les patients qui n'avaient pas toutes les données renseignées dans le dossier médical
- Les patients qui devaient revenir, étant assistés à l'hôpital plus d'une fois.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Évaluation des principales étiologies de la conjonctivite infectieuse aiguë au service des urgences d'un hôpital de référence à Goiânia.
Délai: 126 jours
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Par le diagnostic clinique au service des urgences
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126 jours
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 mai 2017
Achèvement primaire (Réel)
3 septembre 2017
Achèvement de l'étude (Réel)
1 novembre 2017
Dates d'inscription aux études
Première soumission
19 novembre 2017
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
27 novembre 2017
Première publication (Réel)
29 novembre 2017
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
29 novembre 2017
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
27 novembre 2017
Dernière vérification
1 novembre 2017
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- Conjuntivite ARVO 2018
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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