- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT03356197
Epidemiologie konjunktivitidy na oddělení urgentního příjmu
27. listopadu 2017 aktualizováno: Instituto de Olhos de Goiania
Epidemiologie konjunktivitidy na oddělení urgentního příjmu referenční oftalmologické nemocnice v Goiânia
Epidemiologie konjunktivitidy na oddělení urgentního příjmu referenční oftalmologické nemocnice v Goiânia.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Detailní popis
Účelem této studie bylo zjistit epidemiologii očních mimořádných událostí v referenční oftalmologické nemocnici v Goiânia s důrazem na akutní infekční konjunktivitidu, nemocnost s vyšším výskytem v této službě.
Jejím cílem je vymezit hlavní etiologie zjištěné u infekčních konjunktivitid a porovnat je s těmi, které byly nalezeny v několika dalších referenčních službách v oftalmologii.
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
783
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Goiás
-
Goiânia, Goiás, Brazílie, 74110120
- Instituto de Olhos de Goiania
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Pacienti, kteří byli podrobeni prvotní péči na oddělení urgentního příjmu prováděné prvním rokem očního lékaře (R1) .
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Všichni ti pacienti, kteří byli podrobeni počáteční péči prováděné prvním rokem rezidenta (R1) nemocnice a kteří byli přijati během popsaného období.
Kritéria vyloučení:
- Pacienti, kteří byli přijati na oddělení urgentního příjmu mimo toto období
- Pacienti, kteří nebyli navštěvováni rezidentem prvního roku (R1)
- Pacienti, kteří neměli ve zdravotnické dokumentaci vyplněny všechny údaje
- Pacienti, kteří se potřebovali vrátit, byli v nemocnici více než jednou.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Hodnocení hlavních etiologií akutní infekční konjunktivitidy na oddělení urgentního příjmu referenční nemocnice v Goiânia.
Časové okno: 126 dní
|
Prostřednictvím klinické diagnostiky na oddělení urgentního příjmu
|
126 dní
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
1. května 2017
Primární dokončení (Aktuální)
3. září 2017
Dokončení studie (Aktuální)
1. listopadu 2017
Termíny zápisu do studia
První předloženo
19. listopadu 2017
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
27. listopadu 2017
První zveřejněno (Aktuální)
29. listopadu 2017
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
29. listopadu 2017
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
27. listopadu 2017
Naposledy ověřeno
1. listopadu 2017
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- Conjuntivite ARVO 2018
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Akutní konjunktivitida
-
Harrow IncEyevance PharmaceuticalsDokončenoPooperační komplikace | Oční zánět | Syndromy suchého oka | Keratokonjunktivitida | Suché oko (DED) | Pooperační komplikace | Kerato Conjunctivitis SiccaSpojené státy
-
C.O.C. Farmaceutici S.r.l.DokončenoSuché oko | Suché oko | Kerato Conjunctivitis SiccaItálie
-
Kala Pharmaceuticals, Inc.Dokončeno
-
Oyster Point Pharma, Inc.UkončenoSuché oko | Kerato Conjunctivitis SiccaSpojené státy
-
Glaukos CorporationDokončenoSuché oko | Kerato Conjunctivitis SiccaSpojené státy
-
Mimetogen Pharmaceuticals USA, Inc.DokončenoSyndromy suchého oka | Suché oko | Kerato Conjunctivitis SiccaSpojené státy
-
C.O.C. Farmaceutici S.r.l.DokončenoSuché oko | Suché oko | Kerato Conjunctivitis SiccaItálie
-
C.O.C. Farmaceutici S.r.l.DokončenoSuché oko | Suché oko | Kerato Conjunctivitis SiccaItálie
-
C.O.C. Farmaceutici S.r.l.DokončenoSuché oko | Suché oko | Kerato Conjunctivitis SiccaItálie
-
Rigshospitalet, DenmarkDokončenoSuché oko | Kerato Conjunctivitis Sicca | Nedostatek vodních slzDánsko