Epidemiologie der Konjunktivitis in der Notaufnahme
27. November 2017 aktualisiert von: Instituto de Olhos de Goiania
Epidemiologie der Konjunktivitis in der Notaufnahme eines Referenz-Augenkrankenhauses in Goiânia
Epidemiologie der Konjunktivitis in der Notaufnahme eines Referenz-Augenkrankenhauses in Goiânia.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Der Zweck dieser Studie bestand darin, die Epidemiologie von Augennotfällen in einem Referenzkrankenhaus für Augenheilkunde in Goiânia zu bestimmen, mit Schwerpunkt auf akuter infektiöser Konjunktivitis, einer Morbidität mit einer höheren Inzidenz in diesem Dienst.
Ziel ist es, die wichtigsten Ätiologien der infektiösen Konjunktivitis zu beschreiben und sie mit denen zu vergleichen, die in mehreren anderen Referenzdiensten in der Augenheilkunde gefunden werden.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
783
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Goiás
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Goiânia, Goiás, Brasilien, 74110120
- Instituto de Olhos de Goiania
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Patienten, die einer Erstversorgung in der Notaufnahme unterzogen wurden, die vom Assistenzarzt für Augenheilkunde im ersten Studienjahr (R1) durchgeführt wurde.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alle Patienten, die einer Erstversorgung durch den Assistenzarzt im ersten Jahr (R1) des Krankenhauses unterzogen wurden und im beschriebenen Zeitraum aufgenommen wurden.
Ausschlusskriterien:
- Die Patienten, die außerhalb dieses Zeitraums in der Notaufnahme aufgenommen wurden
- Die Patienten, die nicht von einem Assistenzarzt im ersten Jahr betreut wurden (R1)
- Die Patienten, bei denen nicht alle Daten in der Krankenakte eingetragen waren
- Die Patienten, die zurückkehren mussten, wurden mehr als einmal im Krankenhaus behandelt.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Bewertung der Hauptursachen einer akuten infektiösen Konjunktivitis in der Notaufnahme eines Referenzkrankenhauses in Goiânia.
Zeitfenster: 126 Tage
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Durch klinische Diagnose in der Notaufnahme
|
126 Tage
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Mai 2017
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
3. September 2017
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. November 2017
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
19. November 2017
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
27. November 2017
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
29. November 2017
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
29. November 2017
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
27. November 2017
Zuletzt verifiziert
1. November 2017
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- Conjuntivite ARVO 2018
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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