- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT03356197
Sidekalvotulehduksen epidemiologia päivystysosastolla
maanantai 27. marraskuuta 2017 päivittänyt: Instituto de Olhos de Goiania
Sidekalvotulehduksen epidemiologia silmätautien vertailusairaalan päivystysosastolla Goiâniassa
Sidekalvotulehduksen epidemiologia Goiânian referenssisilmäsairaalan ensiapuosastolla.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli määrittää silmähätätilanteiden epidemiologia silmätautien vertailusairaalassa Goiâniassa painottaen akuuttia tarttuvaa sidekalvotulehdusta, sairastuvuutta, jonka ilmaantuvuus on suurempi tässä palvelussa.
Sen tarkoituksena on rajata tarttuvan sidekalvotulehduksen tärkeimmät etiologiat ja verrata niitä useissa muissa silmätautien referenssipalveluissa löydettyihin syihin.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
783
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Goiás
-
Goiânia, Goiás, Brasilia, 74110120
- Instituto de Olhos de Goiania
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Potilaat, jotka joutuivat ensiapuosaston ensihoitoon, jonka suoritti silmätautien ensimmäisen vuoden asukas (R1).
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Kaikki ne potilaat, jotka joutuivat sairaalan ensimmäisen vuoden asukkaan (R1) suorittamaan ensihoitoon ja jotka on otettu hoitoon kuvatun ajanjakson aikana.
Poissulkemiskriteerit:
- Tämän ajan ulkopuolella päivystykseen otetut potilaat
- Potilaat, joilla ei ollut ensimmäisen vuoden asukas (R1)
- Potilaat, joilla ei ollut kaikkia tietoja täytettynä sairauskertomuksessa
- Potilaat, joiden piti palata, joutuivat sairaalaan useammin kuin kerran.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Akuutin tarttuvan sidekalvotulehduksen tärkeimpien etiologioiden arviointi vertailusairaalan päivystysosastolla Goiâniassa.
Aikaikkuna: 126 päivää
|
Kliinisen diagnoosin kautta päivystyspoliklinikalla
|
126 päivää
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 1. toukokuuta 2017
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 3. syyskuuta 2017
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 1. marraskuuta 2017
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Sunnuntai 19. marraskuuta 2017
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 27. marraskuuta 2017
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 29. marraskuuta 2017
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 29. marraskuuta 2017
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 27. marraskuuta 2017
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. marraskuuta 2017
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Conjuntivite ARVO 2018
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Akuutti sidekalvotulehdus
-
C.O.C. Farmaceutici S.r.l.ValmisKuivat silmät | Kuivasilmäsairaus | Kerato Conjunctivitis SiccaItalia
-
Harrow IncEyevance PharmaceuticalsValmisPostoperatiiviset komplikaatiot | Silmän tulehdus | Kuivan silmän oireyhtymät | Keratokonjunktiviitti | Kuivasilmäsairaus (DED) | Leikkauksen jälkeiset komplikaatiot | Kerato Conjunctivitis SiccaYhdysvallat
-
Kala Pharmaceuticals, Inc.ValmisKerato Conjunctivitis SiccaYhdysvallat
-
Oyster Point Pharma, Inc.LopetettuKuivat silmät | Kerato Conjunctivitis SiccaYhdysvallat
-
Glaukos CorporationValmisKuivasilmäsairaus | Kerato Conjunctivitis SiccaYhdysvallat
-
Mimetogen Pharmaceuticals USA, Inc.ValmisKuivan silmän oireyhtymät | Kuivasilmäsairaus | Kerato Conjunctivitis SiccaYhdysvallat
-
C.O.C. Farmaceutici S.r.l.ValmisKuivat silmät | Kuivasilmäsairaus | Kerato Conjunctivitis SiccaItalia
-
C.O.C. Farmaceutici S.r.l.ValmisKuivat silmät | Kuivasilmäsairaus | Kerato Conjunctivitis SiccaItalia
-
C.O.C. Farmaceutici S.r.l.ValmisKuivat silmät | Kuivasilmäsairaus | Kerato Conjunctivitis SiccaItalia
-
Rigshospitalet, DenmarkValmisKuivat silmät | Kerato Conjunctivitis Sicca | Vesipitoisen kyynelpuutosTanska