Epidemiologie van conjunctivitis op de afdeling spoedeisende hulp
27 november 2017 bijgewerkt door: Instituto de Olhos de Goiania
Epidemiologie van conjunctivitis op de afdeling spoedeisende hulp van een oogheelkundig referentieziekenhuis in Goiânia
Epidemiologie van conjunctivitis op de afdeling spoedeisende hulp van een oogheelkundig referentieziekenhuis in Goiânia.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Het doel van deze studie was om de epidemiologie te bepalen van oculaire noodsituaties in een referentieoogheelkundig ziekenhuis in Goiânia, met de nadruk op acute infectieuze conjunctivitis, morbiditeit met een hogere incidentie in deze dienst.
Het is bedoeld om de belangrijkste etiologieën die worden gevonden bij infectieuze conjunctivitis af te bakenen en te vergelijken met die gevonden in verschillende andere referentiediensten in de oogheelkunde.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
783
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Goiás
-
Goiânia, Goiás, Brazilië, 74110120
- Instituto de Olhos de Goiania
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Patiënten die werden onderworpen aan een eerste zorg op de afdeling spoedeisende hulp, uitgevoerd door de eerstejaars bewoner oogheelkunde (R1).
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Al die patiënten die werden onderworpen aan een eerste zorg uitgevoerd door de eerstejaars bewoner (R1) van het ziekenhuis en die werden opgenomen tijdens de beschreven periode.
Uitsluitingscriteria:
- De patiënten die buiten deze periode op de Spoedeisende Hulp zijn opgenomen
- De patiënten die niet werden bijgewoond door een eerstejaars bewoner (R1)
- De patiënten die niet alle gegevens hadden ingevuld in het medisch dossier
- De patiënten die moesten terugkeren, werden meer dan eens in het ziekenhuis verzorgd.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Evaluatie van de belangrijkste etiologieën van acute infectieuze conjunctivitis op de afdeling spoedeisende hulp van een referentieziekenhuis in Goiânia.
Tijdsspanne: 126 dagen
|
Via klinische diagnose op de Spoedeisende Hulp
|
126 dagen
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 mei 2017
Primaire voltooiing (Werkelijk)
3 september 2017
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 november 2017
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
19 november 2017
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
27 november 2017
Eerst geplaatst (Werkelijk)
29 november 2017
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
29 november 2017
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
27 november 2017
Laatst geverifieerd
1 november 2017
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- Conjuntivite ARVO 2018
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .