Epidemiologia da Conjuntivite no Serviço de Urgência
27 de novembro de 2017 atualizado por: Instituto de Olhos de Goiania
Epidemiologia da Conjuntivite no Pronto Socorro de um Hospital Oftalmológico de Referência em Goiânia
Epidemiologia da Conjuntivite no Pronto-Socorro de um Hospital Oftalmológico de Referência em Goiânia.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Descrição detalhada
O objetivo deste estudo foi determinar a epidemiologia das emergências oculares em um Hospital Oftalmológico de Referência em Goiânia, com ênfase na conjuntivite infecciosa aguda, morbidade de maior incidência neste Serviço.
Tem como objetivo delinear as principais etiologias encontradas entre as conjuntivites infecciosas e compará-las com as encontradas em diversos outros serviços de referência em Oftalmologia.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
783
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Goiás
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Goiânia, Goiás, Brasil, 74110120
- Instituto de Olhos de Goiania
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Pacientes que foram submetidos a um atendimento inicial no Pronto-Socorro realizado pelo Residente do Primeiro Ano de Oftalmologia (R1) .
Descrição
Critério de inclusão:
- Todos aqueles pacientes que foram submetidos a um atendimento inicial realizado pelo Residente do Primeiro Ano (R1) do Hospital e que foram internados no período descrito.
Critério de exclusão:
- Os doentes que deram entrada no Serviço de Urgência fora deste período
- Os pacientes que não foram atendidos por um Residente do Primeiro Ano (R1)
- Os pacientes que não tiveram todos os dados preenchidos no prontuário
- Os pacientes que precisaram retornar, sendo atendidos no hospital mais de uma vez.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Avaliação das principais etiologias da conjuntivite infecciosa aguda no pronto-socorro de um hospital de referência em Goiânia.
Prazo: 126 dias
|
Através do diagnóstico clínico no Serviço de Urgência
|
126 dias
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de maio de 2017
Conclusão Primária (Real)
3 de setembro de 2017
Conclusão do estudo (Real)
1 de novembro de 2017
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
19 de novembro de 2017
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
27 de novembro de 2017
Primeira postagem (Real)
29 de novembro de 2017
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
29 de novembro de 2017
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
27 de novembro de 2017
Última verificação
1 de novembro de 2017
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Conjuntivite ARVO 2018
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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